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4-Methoxy-2-propoxybenzamide | 127979-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methoxy-2-propoxybenzamide
英文别名
——
4-Methoxy-2-propoxybenzamide化学式
CAS
127979-79-7
化学式
C11H15NO3
mdl
MFCD11939457
分子量
209.24
InChiKey
VAHBMCJJIPMYGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methoxy-2-propoxybenzamide三乙基氧翁四氟硼酸乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 60.0h, 以to yield crude ethyl 4-methoxy-2-propoxybenzimidate tetrafluoroborate, 20.52 g which的产率得到Ethyl 4-methoxy-2-propoxybenzimidate tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    2-Substituted purinone having phosphodiesterase inhibitory activity
    摘要:
    本发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的苯基嘌呤酮衍生物。该发明中的化合物是2-(2-丙氧基-5-氯苯基)嘌呤-6-酮。
    公开号:
    US05073559A1
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文献信息

  • Purine compounds, process for their preparation and pharmaceutical compositions
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0352960A2
    公开(公告)日:1990-01-31
    Compounds of the formula (1): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R¹ is C???alkyl, C???alkenyl, C???cycloalkylC???alkyl, phenylC???alkyl or C???alkyl substituted by 1 to 6 fluoro groups; R² is hydrogen, hydroxy, C???alkyl, phenyl, mercapto, C???alkylthio, CF? or amino; R³ is hydrogen, nitro, amino, C???alkanoylamino, C???­alkoxy, C???alkyl, halo, SO?NR?R?, CONR?R?, cyano or C???alkylS(O)n; R? and R? are independently hydrogen or C???alkyl; and n is 0, 1 or 2; provided that R³ is not hydrogen when R¹ is C???alkyl or C???alkenyl and R² is hydrogen or hydroxy. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments are described.
    式(1)的化合物: 及其药学上可接受的盐,其中 R¹ 是 C???烷基、C???烯基、C???环烷基 C???烷基、苯基 C???烷基或被 1 至 6 个氟基团取代的 C??烷基; R² 是氢、羟基、C??烷基、苯基、巯基、C??烷硫基、CF?或氨基; R³ 是氢、硝基、氨基、C???烷酰氨基、C???烷氧基、C??烷基、卤素、SO?NR?R?、CONR?R?、氰基或 C??烷基S(O)n; R? 和 R? 独立地为氢或 C??烷基;以及 n 是 0、1 或 2; 当 R¹ 为 C???烷基或 C???烯基,且 R² 为氢或羟基时,R³ 不是氢。本文介绍了它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
  • EP0352960B1
    申请人:——
    公开号:EP0352960B1
    公开(公告)日:1994-10-26
  • US5073559A
    申请人:——
    公开号:US5073559A
    公开(公告)日:1991-12-17
  • US6200980B1
    申请人:——
    公开号:US6200980B1
    公开(公告)日:2001-03-13
  • 2-Substituted purinone having phosphodiesterase inhibitory activity
    申请人:Smith Kline & French Laboratories, Ltd.
    公开号:US05073559A1
    公开(公告)日:1991-12-17
    This invention relates to phenylpurinone derivatives which have bronchodilator and anti-allergic activities. A compound of the invention is 2-(2-propoxy-5-chlorophenyl)purin-6-one.
    本发明涉及具有支气管扩张剂和抗过敏活性的苯基嘌呤酮衍生物。该发明中的化合物是2-(2-丙氧基-5-氯苯基)嘌呤-6-酮。
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