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3-Chlorocyclohexylchloroformate | 196712-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chlorocyclohexylchloroformate
英文别名
(3-Chlorocyclohexyl) carbonochloridate
3-Chlorocyclohexylchloroformate化学式
CAS
196712-50-2
化学式
C7H10Cl2O2
mdl
——
分子量
197.061
InChiKey
SDWKNMBRVMQPKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-amino-3-methoxyphenyl)-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 、 3-Chlorocyclohexylchloroformate吡啶甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-Chlorocyclohexyl N-(4-(4-amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxyphenyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
    摘要:
    具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
    公开号:
    US20030187001A1
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文献信息

  • Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0825164A2
    公开(公告)日:1998-02-25
    This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.
    这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值,并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
  • US5942387A
    申请人:——
    公开号:US5942387A
    公开(公告)日:1999-08-24
  • US7863444B2
    申请人:——
    公开号:US7863444B2
    公开(公告)日:2011-01-04
  • 4-AMINOPYRROLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:——
    公开号:US20030187001A1
    公开(公告)日:2003-10-02
    Chemical compounds having structural formula I 1 and physiologically acceptable salts thereof, are inhibitors of serine/threonine and tyrosine kinase activity. Several of the kinases whose activity is inhibited by these compounds are involved in immunologic, hyperpro;iferative or angiogenic processes. Thus, these compounds can ameliorate disase states where angiogenesis or endothelial cell hyperproliferaton is a factor. These compounds can be used to treat cancer, hyperproliferative disorders, rheumatoid artheritis, disorders of the immune system, transplant rejection, and inflammatory disorders.
    具有结构式I1的化合物及其生理上可接受的盐是丝氨酸/苏氨酸激酶和酪氨酸激酶活性的抑制剂。这些化合物抑制的几种激酶参与免疫、高增殖或血管生成过程。因此,这些化合物可以改善血管生成或内皮细胞高增殖是因素的疾病状态。这些化合物可用于治疗癌症、高增殖性疾病、类风湿性关节炎、免疫系统疾病、移植排斥和炎症性疾病。
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