Acetate acetic acid | 16872-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetate acetic acid
• 英文别名: acetic acid;acetate
• CAS: 16872-45-0
• 化学式: C₂H₃O₂*C₂H₄O₂
• 分子量: 119.097
• InChiKey: YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-chloro-phenyl)-3-hydroxy-2,3-dihydro-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl]-acetic acid; hydrobromide 、 甲烷磺酸 、 Ethyl acetate acetate 、 Acetate acetic acid 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.5h， 以to yield the title compound (75 g, 91%) m.p. 242°-3° C.的产率得到噻氯咪索
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing thiazolobenzimidazoles and intermediates used

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的噻唑并[3,2-a]苯并咪唑的方法##STR1##其中，式中n为1或2，R.sub.1为氢、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基或卤素，或其盐，包括在硫酸、磺酸和磷酸或其混合物存在下，通过脱水化合物II的过程制备，##STR2##其中n和R如上所定义，COOR为酸或酯基，如果需要，则在惰性溶剂存在下，反应在必要时加热进行，但如果存在水，则水的量应小于酸的体积的约15％。

  公开号：

  US04889936A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸盐 、 溶剂黄146 生成 Acetate acetic acid
  参考文献：
  名称：

  离子氢键和离子溶剂化。6. 醋酸根离子与有机分子的相互作用能。CH3COO-与Cl-、CN-和SH-的比较

  摘要：

  CH/sub 3/COO/sup -/ 与质子和非质子分子的相互作用能通过脉冲高压质谱法测量。前三个水分子的附着能分别为 15.8、12.8 和 11.8 kcal/mol。..delta..H/sub condsn/(H/sub 2/O) 的快速方法表明离子相互作用主要由前两个溶剂分子引起。CH/sub 3/COO/sup -/ 与 NH 酸（如吡咯、酰胺和苯胺）形成强氢键，..delta..H/sup 0//sub D/ = 25-31 kcal/mol。以碳酸CH/sub 3/CHO、CH/sub 3/COCH/sub 3/和CH/sub 3/CN为配体，结合能为14-16 kcal/mol，相互作用可能涉及多个O/ sup -/..HC 债券。尽管离子 CH/sub 3/COO/sup -/、Cl/sup -/、CN/sup -/ 和 SH/sup -/ 在大小、结构、电负性、各向

  DOI：

  10.1021/ja00220a021

文献信息

• Schlyter, K.; Martin, D. L., Trans. Roy. Inst. Technol. Stockholm Nr. 175 (1961) 1/21
  作者：Schlyter, K.、Martin, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C4, 6.7.1.2.2, page 181 - 182
  作者：

  DOI：——

  日期：——