gamma-甲基苯己腈 | 68555-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: gamma-甲基苯己腈
• 英文名称: 4-methyl-6-phenylhexanenitrile
• 英文别名: gamma-Methylbenzenehexanenitrile
• CAS: 68555-31-7
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: MJQFJAHXUKARCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.561 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-2-丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 二氢吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 碘 、 二环己胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 gamma-甲基苯己腈
  参考文献：
  名称：

  通过外源自由基加成的磷烷基对醇进行脱氧转化

  摘要：

  已经开发出伯醇、仲醇和叔醇直接脱氧转化的通用方法。它通过将外源碘自由基加成到三价烷氧基膦上而生成正膦基中间体来进行。由于这些烷氧基膦很容易从醇和市售廉价的氯二苯基膦原位获得，因此可以利用具有各种官能团的各种醇与烯烃或芳基碘化物进行脱氧交叉偶联。该方法还证明了多羟基底物的选择性转化和复杂有机分子的快速合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202401575

文献信息

• A simple route to 1,4-addition reactions by Co-catalyzed reductive coupling of organic tosylates and triflates with activated alkenes
  作者：Jen-Chieh Hsieh、Yi-Hua Chu、Krishnamoorthy Muralirajan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c7cc06881f

  日期：——

  An efficient Co-catalyzed 1,4-addition reaction of alkyl/aryl triflates and tosylates with activated alkenes is described. In this reaction, air-stable cobalt(II) complex, mild reducing agent Zn and simple proton source (H2O) are used. A radical mechanism for the addition of alkyl tosylates to activated alkenes is likely involved.

  描述了烷基/芳基三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯与活化的烯烃的有效的共催化的1,4-加成反应。在该反应中，使用了空气稳定的钴（II）配合物，温和的还原剂Zn和简单的质子源（H2O）。可能存在将烷基甲苯磺酸酯加成到活化烯烃上的自由基机理。
• Directing-Group-Assisted Non-Strained Ether C–O Bond Homolysis Mediated by Low-Valent Titanium
  作者：Takuya Suga、Ryusei Takada、Masaya Sakamoto、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00590

  日期：2024.3.22

  the assistance of appropriate directing groups, low-valent titanium was found to homolytically cleave non-strained C–O bonds. In particular, a newly designed catechol monoether directing group rendered a route toward the activation of non-benzylic C(sp3)–O bonds. This method has been applied to conventional radical addition reactions to alkenes.

  醚 C-O 键是有机分子的典型组成部分，除非高度紧张，否则很少被视为反应性官能团。在适当的导向基团的帮助下，发现低价钛可以均裂裂解非应变 C-O 键。特别是，新设计的儿茶酚单醚导向基团提供了一条激活非苄型 C(sp 3 )–O 键的途径。该方法已应用于烯烃的常规自由基加成反应。
• Cyclodextrin particle
  申请人：——

  公开号：US20040234479A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention concerns flavor and/or fragrance containing cyclodextrin particles containing cellulose ether with a particle size in the range of from 50 to 1000 &mgr;m, products containing these particles, a process for producing as well use in consumables, pharmaceutical products and everyday articles.
• US7348035B2
  申请人：——

  公开号：US7348035B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• Deoxygenative Transformation of Alcohols via Phosphoranyl Radical from Exogenous Radical Addition
  作者：Wenhao Xu、Chao Fan、Xile Hu、Tao XU

  DOI：10.1002/anie.202401575

  日期：2024.4.22

  A general approach to the direct deoxygenative transformation of primary, secondary, and tertiary alcohols has been developed. It proceeds through phosphoranyl radical intermediates generated by the addition of exogenous iodine radical to trivalent alkoxylphosphanes. Since these alkoxylphosphanes are readily in situ obtained from alcohols and commercially available, inexpensive chlorodiphenylphosphine

  已经开发出伯醇、仲醇和叔醇直接脱氧转化的通用方法。它通过将外源碘自由基加成到三价烷氧基膦上而生成正膦基中间体来进行。由于这些烷氧基膦很容易从醇和市售廉价的氯二苯基膦原位获得，因此可以利用具有各种官能团的各种醇与烯烃或芳基碘化物进行脱氧交叉偶联。该方法还证明了多羟基底物的选择性转化和复杂有机分子的快速合成。