l-(4-异丁基苯基)乙磺酸 | 608119-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: l-(4-异丁基苯基)乙磺酸
• 英文名称: l-(4-isobutylphenyl)ethanesulfonic acid
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]ethanesulfonic acid
• CAS: 608119-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: SBWPMYFLTKTVIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-(4-异丁基苯基)乙磺酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-(1-氯乙基)-4-异丁基苯
  参考文献：
  名称：

  E-芳基乙磺酰胺的合成：由1-羟基-1-芳基烷烃制得的简单的一锅两步程序。

  摘要：

  研究了1-苯基-1-乙磺酸在亚硫酰氯中的异常反应性。出于机械方面的考虑，我们从1-羟基-1-芳基烷烃开始建立了一种新的有效的E-芳基磺酰胺合成方法。起始原料的易得性和简单的一锅法使该方法成为制备目前广泛用于化学和制药领域的这些化合物的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jo034770f
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-isobutylphenyl)ethyl] thioacetate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以95%的产率得到l-(4-异丁基苯基)乙磺酸
  参考文献：
  名称：

  E-芳基乙磺酰胺的合成：由1-羟基-1-芳基烷烃制得的简单的一锅两步程序。

  摘要：

  研究了1-苯基-1-乙磺酸在亚硫酰氯中的异常反应性。出于机械方面的考虑，我们从1-羟基-1-芳基烷烃开始建立了一种新的有效的E-芳基磺酰胺合成方法。起始原料的易得性和简单的一锅法使该方法成为制备目前广泛用于化学和制药领域的这些化合物的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jo034770f

文献信息

• Sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Allegretti Marcello

  公开号：US20060258730A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Selected sulfonic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing such compounds are useful in inhibiting the chernotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CX-CR1 and CXCR2 membrane receptors. The compounds are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. Notably, the selected sulfonic acids and their derivativas are devoid of cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrofil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigoid, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  精选的磺酸、其衍生物和含有此类化合物的药物组合物可用于抑制白细胞介素-8（IL-8）与 CX-CR1 和 CXCR2 膜受体相互作用所诱导的中性粒细胞（PMN 白细胞）的诱导活化。这些化合物可用于预防和治疗上述活化引起的病症。值得注意的是，所选磺酸及其衍生物不具有环氧化酶抑制活性，特别适用于治疗中性粒细胞依赖性病症，如牛皮癣、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺病（COPD）、牛皮癣、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎，以及预防和治疗缺血和再灌注引起的损伤。
• SULFONIC ACIDS, THEIR DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Dompé S.P.A.

  公开号：EP1606248B1

  公开（公告）日：2012-02-29
• US7737139B2
  申请人：——

  公开号：US7737139B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• Synthesis of <i>E</i>-Aryl Ethenesulfonamides:  A Simple One-Pot, Two-Step Procedure from 1-Hydroxy-1-arylalkanes
  作者：Andrea Aramini、Maria C. Cesta、Silvia Coniglio、Christian Bijani、Sandro Colagioia、Valerio D'Eli、Marcello Allegretti

  DOI：10.1021/jo034770f

  日期：2003.10.1

  The unusual reactivity of 1-phenyl-1-ethanesulfonic acid in thionyl chloride was investigated. Mechanistic considerations led us to set up a new and efficient synthesis of E-arylethenesulfonamides starting from 1-hydroxy-1-arylalkanes. The easy availability of the starting materials and the straightforward, one-pot procedure make this process an attractive method for the preparation of these compounds

  研究了1-苯基-1-乙磺酸在亚硫酰氯中的异常反应性。出于机械方面的考虑，我们从1-羟基-1-芳基烷烃开始建立了一种新的有效的E-芳基磺酰胺合成方法。起始原料的易得性和简单的一锅法使该方法成为制备目前广泛用于化学和制药领域的这些化合物的有吸引力的方法。