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3-Chloro-1-(p-methoxy)phenoxy-3-ethyl-2-nitrosopentane | 62351-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloro-1-(p-methoxy)phenoxy-3-ethyl-2-nitrosopentane
英文别名
1-[(3-Chloro-3-ethyl-2-nitrosopentyl)oxy]-4-methoxybenzene;1-(3-chloro-3-ethyl-2-nitrosopentoxy)-4-methoxybenzene
3-Chloro-1-(p-methoxy)phenoxy-3-ethyl-2-nitrosopentane化学式
CAS
62351-33-1
化学式
C14H20ClNO3
mdl
——
分子量
285.771
InChiKey
IEYOTTWNQCMANO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chloro-1-(p-methoxy)phenoxy-3-ethyl-2-nitrosopentane甲烷 三乙胺 作用下, 以 sodium hydroxide 、 methanolic-ammonia 、 乙醇丙酮 为溶剂, 生成 2-Amino-4-hydroxy-6-(p-methoxy)phenoxymethyl-7,7-diethyl-7,8-dihydropteridine
    参考文献:
    名称:
    5-Nitropyrimidines
    摘要:
    新型蝶啶类化合物,其分子式为(I),其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团,而R1和R2相同或不同,均为低级烷基团,或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系,以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。
    公开号:
    US03933820A1
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文献信息

  • US4156725A
    申请人:——
    公开号:US4156725A
    公开(公告)日:1979-05-29
  • 5-Nitropyrimidines
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US03933820A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    Novel pteridines of formula (I), ##SPC1## wherein R is an optionally substituted phenoxyalkyl group, and R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a lower alkyl group or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom in the pteridine ring structure, form a spirocycloalkyl ring system having 4 to 6 carbon atoms outside the pteridine ring structure, And their method of preparation. The above compounds have bacteriostatic activity.
    新型蝶啶类化合物,其分子式为(I),其中R代表一个可被取代的苯氧基烷基团,而R1和R2相同或不同,均为低级烷基团,或者R1和R2与蝶啶环结构中的碳原子共同形成一个含有4到6个碳原子的螺环环烷基环系,以及其制备方法。上述化合物具有抑菌活性。
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