n-boc-2-哌啶乙酸甲酯 | 183859-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: n-boc-2-哌啶乙酸甲酯
• 中文别名: N-BOC-2-哌啶乙酸甲酯
• 英文名称: methyl N-tert-butyloxycarbonylhomopipecolate
• 英文别名: methyl (+/-)-N-(tert-butyloxycarbonyl)piperidin-2-ylacetate；N-Boc-piperidin-2-yl-acetic acid methyl ester；2-carbomethoxymethyl-1-methoxycarbonylpiperidine；2-(methoxycarbonylmethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Methyl N-boc-2-piperidineacetate；tert-butyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 183859-36-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: VJNWVGAZYYQKTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-boc-2-哌啶乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基溴化铵 、 水 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 130.75h， 生成 (+/-)-1-[((1S,10R)-octahydroquinolizin-4-one-1-yl)methyl]pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成三环和四环羽扇豆生物碱的灵活策略：合成（+）-胱氨酸，（+/-）-Anagyrine和（+/-）-酪氨酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504015
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙醇 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 n-boc-2-哌啶乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  复合物诱导的邻近效应：改变导向基团方向对氨基甲酸酯导向的锂化反应的影响

  摘要：

  已经研究了一系列选定的双环氨基甲酸酯，其中羰基和在 α-锂化反应中去除的质子之间的可及角度和距离在结构上被定义。恶唑烷酮 7-10 经历立体选择性锂化取代反应以提供 cis-18-27 和 cis-31-35 作为主要的非对映异构体。两个系列的竞争实验表明，构象受限的氨基甲酸酯 7、10、11 和 15 比 Boc 胺 4-6 更有效地通过复合物进行锂化。这些结果以及半经验计算表明，氨基甲酸酯羰基氧和要去除的质子之间的小二面角和 2.78 的计算距离有利于氨基甲酸酯导向的锂化。

  DOI：

  10.1021/ja002662u

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• Aminoindane Compounds and Use Thereof in Treating Pain
  申请人：Thompson Scott Kevin

  公开号：US20120214809A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present application provides novel aminoindane compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain and/or itch in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) or (II) and a TRPV 1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV 1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的氨基茚化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物可用于通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛和/或瘙痒。这些方法包括施用式(I)或(II)的化合物和TRPV 1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV 1受体激活剂是利多卡因。
• [EN] USE OF AMINOINDANE COMPOUNDS IN TREATING OVERACTIVE BLADDER AND INTERSTITIAL CYSTITIS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS D'AMINOINDANE DANS LE TRAITEMENT D'UNE VESSIE HYPERACTIVE ET D'UNE CYSTOPATHIE INTERSTITIELLE SOUS-MUQUEUSE
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014028675A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present application provides methods of using the aminoindane compounds of formula (I) or (II) in treating an overactive bladder or interstitial cystitis by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了使用式(I)或(II)的氨基茚化合物治疗患有过度活跃膀胱或间质性膀胱炎的方法，通过向患者施用其中一种或多种化合物。
• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06162813A1

  公开（公告）日：2000-12-19

  There are disclosed compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women.

  公开了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物可作为GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种与性激素有关的疾病治疗有用。
• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。