methyl (Z)-7-[(2R,3R,4R,6S)-2-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-6-methoxy-4-methylsulfonyloxyoxan-3-yl]hept-5-enoate | 89017-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-7-[(2R,3R,4R,6S)-2-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-6-methoxy-4-methylsulfonyloxyoxan-3-yl]hept-5-enoate
• CAS: 89017-29-8
• 化学式: C₂₃H₄₀O₈S
• 分子量: 476.632
• InChiKey: IDJIMIPEYIBFGU-HZWMJEBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 methyl (Z)-7-[(2R,3R,4R,6S)-2-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-6-methoxy-4-methylsulfonyloxyoxan-3-yl]hept-5-enoate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到[(E,3R)-1-[(2R,3R,4R,6S)-6-methoxy-3-[(Z)-7-methoxy-7-oxohept-2-enyl]-4-methylsulfonyloxyoxan-2-yl]oct-1-en-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a016
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl (Z)-7-[(2R,3R,4R,6S)-2-[(E,3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-6-methoxy-4-methylsulfonyloxyoxan-3-yl]hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a016

文献信息

• Studies related to thromboxane A2: a formal synthesis of optically active 9.alpha.,11.alpha.-thiathromboxane A2 methyl ester from levoglucosan
  作者：Vilas N. Kale、Derrick L. J. Clive

  DOI：10.1021/jo00183a016

  日期：1984.5