1-benzyl-4-benzyloxy-3-nitro-pyridin-2-one | 705280-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-benzyl-4-benzyloxy-3-nitro-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-benzyl-3-nitro-4-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 705280-52-0
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: SCTKTJKMVWPOJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-benzyloxy-3-nitro-pyridin-2-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到4-amino-1-benzyl-3-nitro-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮，其中R1至R4如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。

  公开号：

  US20050020574A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2,4-二羟基-3-硝基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到1-benzyl-4-benzyloxy-3-nitro-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮，其中R1至R4如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。

  公开号：

  US20050020574A1

文献信息

• Substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG

  公开号：US07109192B2

  公开（公告）日：2006-09-19

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein R1 to R4 are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡嗪酮： 其中R1至R4在权利要求书1中定义，其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学特性，特别是对二肽基肽酶IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZO-PYRIDINONE UND IMIDAZO-PYRIDAZINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1569936A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7109192B2
  申请人：——

  公开号：US7109192B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• [DE] NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZO-PYRIDINONE UND IMIDAZO-PYRIDAZINONE, IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZO-PYRIDINONES AND IMIDAZO-PYRIDAZEIONES, THE PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO-PYRIDINONES ET IMIDAZO-PYRIDAZINONES SUBSTITUEES, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004050658A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Imidazo-pyridinone und Imidazo-pyridazinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R4 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
• New substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20050020574A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮，其中R1至R4如权利要求书中所定义，它们的互变异构体、立体异构体、混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。