p-甲氧基苄烯-p-联苯胺 | 25543-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: p-甲氧基苄烯-p-联苯胺
• 中文别名: 4-[(4-甲氧基亚苄基)氨基]联苯
• 英文名称: N-(3-methoxybenzylidene)-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: biphenyl-4-yl-(4-methoxy-benzyliden)-amine；Biphenyl-4-yl-(4-methoxy-benzyliden)-amin；4-Methoxy-benzaldehyd-(biphenylyl-(4)-imin)；4-(p-Methoxybenzyliden)-aminobiphenyl；p-Anisyliden-p'-biphenylamin；p-Methoxybenzylidene p-biphenylamine；1-(4-methoxyphenyl)-N-(4-phenylphenyl)methanimine
• CAS: 25543-63-9
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• mdl: MFCD00038223
• 分子量: 287.361
• InChiKey: VYKQBJJHYKJSGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  459.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-甲氧基苄烯-p-联苯胺 、 碘乙烷 在 三乙基硼 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 1,1,1-trifluoro-N-(4-oxido-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到N-[1-(4-methoxyphenyl)propyl]-4-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用联萘酚衍生的手性N-三氟乙磷酰胺对亚胺的对映选择性自由基加成反应

  摘要：

  联萘酚衍生的手性磷酸催化剂被用于亚胺的对映选择性自由基加成反应，并提供具有良好对映选择性（73-84％ee）的手性胺。此外，对映选择性不受苯基亚胺的电子性质或自由基前体的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.136
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基联苯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 乙醇 作用下， 生成 p-甲氧基苄烯-p-联苯胺
  参考文献：
  名称：

  Bauer et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2342,2344

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Trialkylsilylimines as Coupling Partners for Pd-Catalyzed CN Bond-Forming Reactions: One-Step Synthesis of Imines and Azadienes from Aryl and Alkenyl Bromides
  作者：José Barluenga、Fernando Aznar、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.200352808

  日期：2004.1.5

表征谱图