4-Hydroxy-N-methyl-N-phenylbenzeneacetamide | 919286-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-N-methyl-N-phenylbenzeneacetamide
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-N-methyl-N-phenylacetamide
• CAS: 919286-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: PTFSQLZYGFTILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-N-methyl-N-phenylbenzeneacetamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到1'-methyl-1'H,4H-spiro[cyclohexa-2,5-diene-1,4'-quinoline]-2',4(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  螺环己二烯酮系统的环扩展

  摘要：

  据报道，在酸性或碱性条件下螺环己二烯酮2发生了意外的重排。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.080
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 N-甲基苯胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 4-Hydroxy-N-methyl-N-phenylbenzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  螺环己二烯酮系统的环扩展

  摘要：

  据报道，在酸性或碱性条件下螺环己二烯酮2发生了意外的重排。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.10.080

文献信息

• Iodobenzene-Mediated Intramolecular Oxidative Coupling of Substituted 4-Hydroxyphenyl-N-phenylbenzamides for the Synthesis of Spirooxindoles
  作者：Wei Yu、Zhengsen Yu、Xuhui Ju、Junyan Wang

  DOI：10.1055/s-0030-1259444

  日期：2011.3

  effect the intramolecular oxidative coupling of substituted 4-hydroxyphenyl-N-phenylbenzamides. The transformations could be realized in a catalytic manner by using iodobenzene as catalyst and m-chloro­peroxybenzoic acid or urea˙H2O2 as terminal oxidant. This reaction constitutes an efficient method for the synthesis of spirooxindoles. hypervalent iodine - oxidative coupling - phenolic coupling - spirooxindoles

  苯碘碘化三（三氟乙酸）酯（PIFA）可以影响取代的4-羟基苯基-N-苯基苯甲酰胺的分子内氧化偶联。的转化可以以催化方式通过使用碘苯作为催化剂和实现米氯过氧苯甲酸或urea˙H 2 ö 2作为终端氧化剂。该反应构成合成螺硫辛多的有效方法。 高价碘-氧化偶合-酚类偶合-螺硫醇-碘苯
• Ring expansions of a spirocyclohexadienone system
  作者：Lionel Moisan、Mathieu Wagner、Sébastien Comesse、Eric Doris

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.080

  日期：2006.12

  The unexpected rearrangement of spirocyclohexadienone 2 under acidic or basic conditions is reported.

  据报道，在酸性或碱性条件下螺环己二烯酮2发生了意外的重排。