ethyl 4-(benzylthio)butanoate | 37777-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-(benzylthio)butanoate
• 英文别名: Aethyl-4-benzylthiobutyrat；Ethyl 4-benzylsulfanylbutanoate；ethyl 4-benzylsulfanylbutanoate
• CAS: 37777-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S
• 分子量: 238.351
• InChiKey: IOSDLFYSDNYTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(benzylthio)butanoate 、 4-methyl piperazine-1-yl biguanide hydrochloride 在 sodium 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10.99%的产率得到4-(3-(benzylthio)propyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Seleno-vs. thioether triazine derivatives in search for new anticancer agents overcoming multidrug resistance in lymphoma

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114761
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1-diazo-4-benzylthio-2-butanone 生成 ethyl 4-(benzylthio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  在δ位上带有硫键的卡宾的反应

  摘要：

  由γ-烯丙基硫代丁酮苯甲酰generated生成的羧甲基苯甲酸酯和4-苄基和4-烯丙基硫代1-重氮丁烷2-2生成的类胡萝卜素分别通过环sulph叶立德中间体得到thiolan和thiolanone衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39720000860

文献信息

• Seleno-vs. thioether triazine derivatives in search for new anticancer agents overcoming multidrug resistance in lymphoma
  作者：Wesam Ali、Sabrina Garbo、Annamária Kincses、Márta Nové、Gabriella Spengler、Elisabetta Di Bello、Ewelina Honkisz-Orzechowska、Tadeusz Karcz、Ewa Szymańska、Ewa Żesławska、Małgorzata Starek、Monika Dąbrowska、Wojciech Nitek、Katarzyna Kucwaj-Brysz、Patryk Pyka、Rossella Fioravanti、Claus Jacob、Cecilia Battistelli、Clemens Zwergel、Jadwiga Handzlik

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114761

  日期：2022.12
• Reactions of carbenes bearing sulphide linkages at the δ-position
  作者：Kiyosi Kondo、Iwao Ojima

  DOI：10.1039/c39720000860

  日期：——

  The carbenes generated from γ-allylthiobutyrophenone tosylhydrazone and carbenoids from 4-benzyl- and 4-allyl-thio-1-diazobutan-2-one give thiolan and thiolanone derivatives, respectively, via cyclic sulphonium ylide intermediates.

  由γ-烯丙基硫代丁酮苯甲酰generated生成的羧甲基苯甲酸酯和4-苄基和4-烯丙基硫代1-重氮丁烷2-2生成的类胡萝卜素分别通过环sulph叶立德中间体得到thiolan和thiolanone衍生物。