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6-chloro-1-methyl-3-(methylaminomethyl)-1H-indole | 620175-82-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-1-methyl-3-(methylaminomethyl)-1H-indole
英文别名
1-(6-chloro-1-methylindol-3-yl)-N-methylmethanamine
6-chloro-1-methyl-3-(methylaminomethyl)-1H-indole化学式
CAS
620175-82-8
化学式
C11H13ClN2
mdl
——
分子量
208.691
InChiKey
IQOWHZWNUBVGOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    17
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-1-methyl-3-(methylaminomethyl)-1H-indole 、 silver fluoride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    AgF介导的活化烯烃的二烷基化:有效地获得含腈的螺氧杂吲哚
    摘要:
    公开了一种新型的由Ag介导的烯烃二烷基化反应,其中AgF对于激活乙腈的CH键至关重要。该反应为从现成的(1 H-吲哚-3-基)甲胺衍生物中制取含腈的螺硫辛醇提供了一种有效的方法。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400350
  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-1-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 6-chloro-1-methyl-3-(methylaminomethyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    AgF介导的活化烯烃的二烷基化:有效地获得含腈的螺氧杂吲哚
    摘要:
    公开了一种新型的由Ag介导的烯烃二烷基化反应,其中AgF对于激活乙腈的CH键至关重要。该反应为从现成的(1 H-吲哚-3-基)甲胺衍生物中制取含腈的螺硫辛醇提供了一种有效的方法。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400350
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文献信息

  • Fab I inhibitors
    申请人:Burgess J. Walter
    公开号:US20060116394A1
    公开(公告)日:2006-06-01
    Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
    本发明揭示了一种Fab I抑制剂,可用于治疗细菌感染。
  • Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
    申请人:Berman M. Judd
    公开号:US20060142265A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.
    本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分,本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
  • Fab I Inhibitors
    申请人:Burgess Walter J.
    公开号:US20090221699A1
    公开(公告)日:2009-09-03
    Compounds are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment bacterial infections.
    本发明揭示了一种Fab I抑制剂,可用于治疗细菌感染。
  • Compositions Comprising Multiple Bioactive Agents, and Methods of Using the Same
    申请人:BERMAN JUDD M.
    公开号:US20120010127A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.
    本发明的一部分涉及包含FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分涉及包含I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
  • FAB I INHIBITORS
    申请人:Affinium Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1560584B1
    公开(公告)日:2009-01-14
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