2-tert-butoxycarbonylamino-4,4,5,5-trimethyl-hexanoic acid | 752237-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-4,4,5,5-trimethyl-hexanoic acid
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 752237-59-5
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄
• 分子量: 287.4
• InChiKey: OKRQOIHVINANDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,4,5,5-tetramethyl-hexanoic acid hydrochloride 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-4,4,5,5-trimethyl-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040180886A1

文献信息

• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040063679A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明涉及一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为（Ia）和（Ib），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。该化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。同时，本发明还公开了制备这种新化合物的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1434769A2

  公开（公告）日：2004-07-07
• US6936606B2
  申请人：——

  公开号：US6936606B2

  公开（公告）日：2005-08-30
• US7326719B2
  申请人：——

  公开号：US7326719B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7465745B2
  申请人：——

  公开号：US7465745B2

  公开（公告）日：2008-12-16