s-三唑并[3,4-alpha]酞嗪 | 234-80-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: s-三唑并[3,4-alpha]酞嗪
• 中文别名: 肼屈嗪三唑嗪杂质
• 英文名称: 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: <1,2,4>triazolo<3,4-a>phthalazine；s-triazolo-<3,4-a>phthalazine；s-triazolo<3,4-a>phthalazine；[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine；s-triazolo[3,4-a]phthalazine；[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazine
• CAS: 234-80-0
• 化学式: C₉H₆N₄
• mdl: MFCD01320468
• 分子量: 170.173
• InChiKey: JVJPJKLSGUJUJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195.5-196°C
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  s-三唑并[3,4-alpha]酞嗪 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以53%的产率得到3-溴-s-噻唑并[3,4-a]二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Triazolophthalazines：具有有效抗结核活性的容易获得的化合物

  摘要：

  结核病（TB）仍然是全球范围内主要的死亡原因之一，尤其是由于出现了多药耐药结核病。在本文中，我们探索了另一类分子作为抗结核病药物的潜力。因此，可以快速简便地从商品盐酸肼苯哒嗪中制备出一系列新型的3-取代的三唑并酞嗪，并对它们的抗分枝杆菌活性和细胞毒性进行了进一步的评估。已发现四种合成的化合物能有效抑制结核分枝杆菌（M.tb）H 37 Rv菌株，最小抑菌浓度（MIC）值< 10μgmL -1，而没有化合物对HCT116人细胞系显示出细胞毒性（IC 50> 100μ米）。更引人注目的是，最有效的化合物被证明对多种耐多药M.tb菌株具有相似的活性，因此揭示了一种不同于标准抗结核药的作用方式。总体而言，它们易于制备，再加上有吸引力的抗分枝杆菌活性，使得这种基于三唑并酞嗪的衍生物有望成为进一步开发的先导。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600085
• 作为产物：
  描述：

  1-hydrazinophthalazine 在 甲酸 作用下， 生成 s-三唑并[3,4-alpha]酞嗪
  参考文献：
  名称：

  酞嗪和哒嗪系列的肼衍生物

  摘要：

  描述了酞嗪和哒嗪的肼基衍生物，其药理学兴趣已在其他地方报道。基本类型的化学修饰涉及杂环或芳香环上的取代，吡啶环取代芳香核，最后改变肼残基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340122

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 6-SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDAZINES AS REV-ERB AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDAZINES 6-SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DE REV-ERB
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2013045519A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides novel 6-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazines that are agonists of Rev-Erb. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the activation of Rev-Erb has therapeutic effects, for instance in inflammatory and circadian rhythm-related disorders or cardiometabolic diseases.

  本发明提供了新颖的激动Rev-Erb的6-取代[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪化合物。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何激活Rev-Erb具有治疗效果的疾病的合适手段，例如在炎症和昼夜节律相关疾病或心脏代谢疾病中。
• Macrocyclic Compounds As Antiviral Agents
  申请人：Harper Steven

  公开号：US20100183551A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 1 , R 3 , R 4 , R a , R b , A, Z, Y, X, M, W, n and m are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes 5 for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection. Formula (I):

  提供一类宏环化合物的化学式（I），其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、Z、Y、X、M、W、n和m如下所定义，这些化合物可作为病毒蛋白酶的抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这类宏环化合物用于治疗或预防HCV感染的方法。化学式（I）：
• Therapeutic polymorphs of a GABA-A alpha-5 inverse agonist and pamoate formulations of the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20010049439A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  There is disclosed 3-(5-methylisoxazol-3-yl)-6-(1-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine in the form of a dihydrate, a dehydrate of the dihydrate and a pentahydrate, pharmaceutical compositions comprising the forms, the use of the forms for enhancing cognition, processes for producing the forms, their incorporation in pharmaceutical compositions comprising pamoate ions and the use of such ions for solubilizing neutral molecules.

  披露了3-(5-甲基异噁唑-3-基)-6-(1-甲基-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基-1,2,4-三唑并且以二水合物、二水合物的脱水物和五水合物的形式存在，包括这些形式的药物组合物，用于增强认知的形式的使用，生产这些形式的过程，它们在包含帕莫酸离子的药物组合物中的应用以及使用这些离子溶解中性分子。
• [EN] ANALOGS OF 1,2,4-TRIAZOLOPHTHALAZINES AS ANTICANCER DRUGS AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] ANALOGUES DE 1,2,4-TRIAZOLOPHTALAZINES UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：INST PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO

  公开号：WO2016013948A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to new analogs of 1,2,4- triazolophthalazines of the general formula I: with different type of substitution of 2,4-dihydroxyphenyl system. The analogs have antiproliferative properties. Furthermore, a process for the preparation of the compounds was disclosed.

  本发明涉及一种新的1,2,4-三唑基邻苯二酚类似物，其通式为I，具有不同类型的2,4-二羟基苯基系统置换。这些类似物具有抗增殖性能。此外，还公开了一种制备这些化合物的方法。
• [EN] NEW ANALOGS OF 1,2,4-TRIAZOLES AND A PROCESS FOR PREPARING ANALOGS OF 1,2,4-TRIAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE 1,2,4-TRIAZOLES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ANALOGUES DE 1,2,4-TRIAZOLES
  申请人：INST PRZEMYSŁU ORGANICZNEGO

  公开号：WO2016013947A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to new analogs of 1,2,4-triazoles of the general formula (I) with different type of substitution of 2,4-dihydroxyphenyl system. The analogs have antiproliferative properties. Furthermore, a process for the preparation of new analogs was disclosed.

  本发明涉及具有不同类型2,4-二羟基苯基系统取代的1,2,4-三唑的新类似物，其一般化学式为（I）。这些类似物具有抗增殖特性。此外，还公开了一种制备新类似物的方法。