2-isopropyl-6-methylbenzoic acid | 220847-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-6-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-(1-methylethyl)-6-methylbenzoic acid；2-methyl-6-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 220847-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD09999731
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WONVHNWCIYFHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-6-methylbenzoic acid 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 甲苯 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(1-methylethyl)-6-methylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines

  摘要：

  公式I的化合物具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合的活性，并且对于治疗其症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合有关的疾病是有用的。

  公开号：

  US06388084B1
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide 在 nickel(II) triflate 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-isopropyl-6-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化的分子内苯甲酰化CHH合成异吲哚啉酮

  摘要：

  铜催化的分子内胺化反应在2-甲基苯甲酰胺的苄基C–H处发生，从而提供了在药物化学中具有重要意义的相应的异吲哚满酮。温和而丰富的MnO 2可以很好地用作终端氧化剂，在无爆炸性有机过氧化物的条件下，反应可以顺利进行。此外，提出了依赖方向基团的发散机制：含8-氨基喹啉的苯甲酰胺包括Cu介导的有机金属途径，而在发生以下情况时，可采用由氨基自由基促进的Hofmann-Loffler-Freytag（HLF）型机制。 N-萘基取代的底物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01393

文献信息

• N-aroylphenylalanine derivative VCAM-1 inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06229011B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Compounds of the formula: are disclosed which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4. Such compounds are useful for treating diseases whose symptoms and/or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  揭示了具有以下化学式的化合物，这些化合物具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性。这些化合物对于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合有关的疾病是有用的。
• 4-pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06388084B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Compounds of Formula I have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and are useful for treating disease whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  式I化合物具有作为VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性，并且适用于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合相关的疾病。
• SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20140080704A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to substituted vinyl- and alkynylcyclohexenols of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X—Y] and Q radicals are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）中的取代乙烯基和炔基环己烯醇及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q基团如描述中所定义，以及其制备方法和用途，用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性，和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED VINYL AND ALKYNYL CYANOCYCLOALKANOLS AND VINYL AND ALKYNYL CYANOHETEROCYCLOALKANOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170197910A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Substituted vinyl- and alkynylcyanocycloalkanols and vinyl- and alkynylcyanoheterocyclylalkanols of the general formula (I) or salts thereof where [X—Y], Q, R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , V, W, m and n are each as defined in the description, processes for preparation thereof and the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  通式（I）的取代乙烯基和炔基氰基环戊醇和乙烯基和炔基氰基杂环烷基醇或其盐，其中[X—Y]，Q，R1，R2，A1，A2，V，W，m和n均如描述中定义的那样，其制备方法以及用于增强植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量的用途。
• [EN] 4-PYRIDINYL-N-ACYL-L-PHENYLALANINES<br/>[FR] 4-PYRIDINYL-N-ACYL-L-PHENYLALANINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001042215A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  Compounds of Formula (I) are disclosed wherein R1-R7 are as defined in the application and which have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and, therefore, are useful for treating diseases whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4, such as chronic inflammatory diseases.

  本文披露了化学式(I)的化合物，其中R1-R7如申请书中定义的那样，并且具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合的活性，因此可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合有关的疾病，例如慢性炎症性疾病。