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[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indol-5-yl]methanol | 279256-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indol-5-yl]methanol
英文别名
[1-(2-trimethyl-silanylethanesulfonyl)indol-5-yl]methanol;[1-(2-Trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indol-5-yl]-methanol;[1-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)indol-5-yl]methanol
[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indol-5-yl]methanol化学式
CAS
279256-02-9
化学式
C14H21NO3SSi
mdl
——
分子量
311.477
InChiKey
NISRSXRGNKLEIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indol-5-yl]methanol 在 manganese dioxide 甲苯二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以to afford the title compound as a white solid (1.8 g, 80%)的产率得到1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indole-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Anti-migraine spirocycles
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)的拮抗剂,包括它们的制药组成物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤害、循环性休克、与绝经期潮红有关的潮红、呼吸道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗中的用途。
    公开号:
    US07842808B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indole-5-carboxylic acid ethyl ester二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.75h, 以100%的产率得到[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indol-5-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    Novel therapeutic agents for the treatment of migraine
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)拮抗剂,包括它们的药物组合物,用于识别它们的方法,使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。
    公开号:
    US20050215576A1
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文献信息

  • Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040204397A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    本发明涉及式(I)的化合物作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)拮抗剂,包括它们的药物组合物,用于识别它们的方法,使用它们进行治疗的方法,以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
  • [EN] CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU PEPTIDE RELIE AU GENE DE LA CALCITONINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2003104236A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The presnt invention relates to compounds of Formula (I), as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors ("CGRP-receptor"), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    本发明涉及化合物的公式(I),作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)的拮抗剂,包括它们的药物组合物,识别它们的方法,使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的用途。
  • Novel therapeutic agents for the treatment of migraine
    申请人:Degnan P. Andrew
    公开号:US20050215576A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.
    本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)拮抗剂,包括它们的药物组合物,用于识别它们的方法,使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。
  • Sulfonamide hydroxamates
    申请人:Syntex (U.S.A.) LLC
    公开号:US06492394B1
    公开(公告)日:2002-12-10
    A compound of the Formula (I): wherein Z, R1, R, and Ar2 are as defined in the specification. This invention also relates to sulfonamide compounds of the Formula (I) that are inhibitors of procollagen C-proteinase, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing the compounds.
    其中Z、R1、R和Ar2如规范中所定义的化合物的化学式(I)。本发明还涉及一种Formula (I)的磺胺类化合物,它们是前胶原C蛋白酶的抑制剂,含有它们的药物组合物,其使用方法以及化合物的制备方法。
  • ANTI-MIGRAINE TREATMENTS
    申请人:Chen Ling
    公开号:US20070232600A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to methods of treating neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors using pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I)
    本发明涉及使用含有式(I)化合物的制药组合物来拮抗CGRP受体,从而治疗神经原性血管扩张、神经原性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红有关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD))以及其他可通过拮抗CGRP受体治疗的疾病。
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