3-<4-Hydroxy-butyl-2-amino>-buttersaeure-methylester | 2866-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-<4-Hydroxy-butyl-2-amino>-buttersaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 3-(4-hydroxybutan-2-ylamino)butanoate；methyl 3-(4-hydroxybutan-2-ylamino)butanoate
• CAS: 2866-77-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: HXVASTVYFMHYBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<4-Hydroxy-butyl-2-amino>-buten-2-saeure-methylester 在 铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-<4-Hydroxy-butyl-2-amino>-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  关于创造新的局部麻醉化合物

  摘要：

  描述了生产“双环开可卡因和去甲可卡因”︁ 的过程。从乙酰乙酸酯或巴豆酸酯和氨基醇开始并产生中间产物β-羟烷基氨基丁酸酯的两种方法是合适的。局部麻醉活性化合物N-甲基-N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲酯和N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲基酯是由这些苯甲酰化产生的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19652980608

文献信息

• Über die Herstellung neuer lokalanästhetisch wirksamer Verbindungen
  作者：H. Schönenberger、H. Vogel、E. Bamann

  DOI：10.1002/ardp.19652980608

  日期：——

  Es werden Verfahren zur Herstellung von „doppelt ringoffenem Cocain und Norcocain”︁ beschrieben. Geeignet sind zwei Verfahren, die von Acetessigester bzw. Crotonester und Aminoalkoholen ausgehen und zu den Zwischenprodukten β‐Hydroxyalkylaminobuttersäureestern führen. Durch Benzoylierung werden aus diesen die lokalanästhetisch wirksamen Verbindungen N‐Methyl‐N‐(3‐n‐butanol‐1‐benzoesäureester)‐β‐am

  描述了生产“双环开可卡因和去甲可卡因”︁ 的过程。从乙酰乙酸酯或巴豆酸酯和氨基醇开始并产生中间产物β-羟烷基氨基丁酸酯的两种方法是合适的。局部麻醉活性化合物N-甲基-N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲酯和N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲基酯是由这些苯甲酰化产生的。