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2-Ethyl-2-methyl-hexanoic acid isopropyl ester | 58190-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethyl-2-methyl-hexanoic acid isopropyl ester
英文别名
Propan-2-yl 2-ethyl-2-methylhexanoate
2-Ethyl-2-methyl-hexanoic acid isopropyl ester化学式
CAS
58190-84-4
化学式
C12H24O2
mdl
——
分子量
200.321
InChiKey
YJFGSQYWNQYYAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Isopropyl-2,2-dichlorbutanoat 生成 2-Ethyl-2-methyl-hexanoic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    烯酸酯化:V.重新制备酯类反应物的类似物,如α,α-二氯和α-单卤化物。重新激活
    摘要:
    锂在0至-5°C下于THF中的α,α-二氯酸酯和α,α-二取代的α-单卤代酸酯上反应,导致相应Reformatsky试剂的硫代类似物形成,收率很高(80-90%)。它们的反应性已针对各种亲电子试剂进行了测试。它说明了这些试剂的广泛合成用途(与伯烷基和仲烷基溴的烷基化,羟烷基化,酰化),并提供了制备酯和α-氯代酯的新途径。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)88579-4
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文献信息

  • First examples of the selective carbonylation of C6C10 linear alkanes to tertiary carbonyl-containing compounds
    作者:Irena S. Akhrem、Lyudmila V. Afanas’eva、Sergei V. Vitt、Pavel V. Petrovskii
    DOI:10.1070/mc2002v012n05abeh001661
    日期:2002.1
    The carbonylation of C-6-C-10 n-alkanes with CO in the presence of CBr4.2AlBr3 at -40 degreesC and 1 atm CO leads to the products of non-destructive carbonylation, i.e., the esters of tertiary carboxylic acids, (RC)-C-1(Me)(2)COOR and R-2(Et)C(Me)COOR, after the workup, of reaction mixtures with ROH.
  • Enolates d'esters
    作者:Jean Villieras、Pierre Perriot、Monique Bourgain、Jean-F. Normant
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88579-4
    日期:1975.12
    yields (80–90%). Their reactivity has been tested toward various electrophiles. It illustrates the wide scope of synthetic utility of these reagents (alkylation with primary and secondary alkyl bromides, hydroxy alkylation, acylation) and provides new routes to esters and α-chloroesters.
    锂在0至-5°C下于THF中的α,α-二氯酸酯和α,α-二取代的α-单卤代酸酯上反应,导致相应Reformatsky试剂的硫代类似物形成,收率很高(80-90%)。它们的反应性已针对各种亲电子试剂进行了测试。它说明了这些试剂的广泛合成用途(与伯烷基和仲烷基溴的烷基化,羟烷基化,酰化),并提供了制备酯和α-氯代酯的新途径。
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