2-pyridylmethylhydrazine; hydrochloride | 237064-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridylmethylhydrazine; hydrochloride
• 英文别名: (Pyridin-2-ylmethylamino)azanium;chloride；(pyridin-2-ylmethylamino)azanium;chloride
• CAS: 237064-55-0
• 化学式: C₆H₉N₃*ClH
• 分子量: 159.618
• InChiKey: OHUIBHVOJJTMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridylmethylhydrazine; hydrochloride 、 (E)-1-(1-(1H-indazol-6-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-6-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(1H-indazol-6-yl)-6-(1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  发现有效且选择性的CD73非核苷酸小分子抑制剂。

  摘要：

  CD73是嘌呤能信号传导的细胞外介质。当在肿瘤微环境中上调时，CD73已通过腺苷的过量产生而牵涉抑制免疫功能。抑制CD73的传统努力涉及抗体疗法或小分子的发展，其中最有效的模仿酶天然底物的酸性和可离子化结构的5'-单磷酸腺苷（AMP）。在这里，我们报告了一种新型的非核苷酸CD73抑制剂的系统发现，该抑制剂比迄今报道的所有其他非膦酸酯抑制剂类更有效。这些努力最终导致发现了4-（{5- [4-氟-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2,3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑- 1-基}甲基）苄腈（73，IC50 = 12 nM）和4-（{5- [4-氯-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2，3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑-1-基}甲基）苄腈（74，IC50 = 19 nM）。74与人CD73的共结晶显示出竞争性结合模式。这些化合物显示出通过降低已知的CD73核苷抑制剂固有的酸度和低膜渗透性来改善类药物特性的希望。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01713
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butoxy)-N-[(2-pyridylmethyl)amino]carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-pyridylmethylhydrazine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪的设计，合成及抗病毒活性

  摘要：

  制备了一系列哒嗪并评估了它们的抗HIV活性。涉及新颖的重排反应的新的合成途径为制备5-羟基哒嗪提供了一种实用的方法。初步的生物测定结果表明，大多数哒嗪具有抗HIV活性。应该提到的是，重排的化合物35和39表现出相对较高的HIV抑制作用。还发现大多数合成的化合物都具有良好的抗TMV活性，其中化合物9在体内显示出相似的抗TMV活性。对商用植物杀病毒核糖蛋白瑞巴韦林具有抗TMV活性。这项工作提供了一种新的有效方法，可以通过合理整合和优化先前报道的抗病毒剂来开发新型多功能抗病毒剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.020

文献信息

• Substituted 3, 5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators
  申请人：——

  公开号：US20030203954A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The use is described of 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles of the formula I 1 in which R 1 -R 5 are as defined in the description. The compounds have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of iron overload in warm-blooded animals.

  本文描述了公式I1中R1-R5定义的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途。这些化合物具有有用的药物特性，特别是作为铁螯合剂的活性非常高。它们可用于治疗温血动物中的铁过载。
• Substituted 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators
  申请人：——

  公开号：US20030069273A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The use is described of 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles of the formula I 1 in which R 1 -R 5 are as defined in the description. The compounds have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of iron overload in warm-blooded animals.

  本文描述了公式I1中R1-R5所定义的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途。这些化合物具有有用的药物性质，特别是作为铁螯合剂的活性很高。它们可用于治疗温血动物中的铁过载。
• [EN] DELIVERY OF THERAPEUTIC ALKALOID COMPOUNDS<br/>[FR] ADMINISTRATION DE COMPOSÉS ALCALOÏDES THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SENSORIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2023076586A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  Disclosed are prodrug compounds that can be converted to mesembrine under biologically relevant conditions, such as hydrolysis in vivo; and related methods of preparing and using these compounds. Stable preparations of isolated mesembrine stereoisomers are also provided.

  所公开的是可在生物相关条件下（如体内水解）转化为美森布林的原药化合物，以及制备和使用这些化合物的相关方法。此外，还提供了分离出的间苯三酚立体异构体的稳定制备方法。
• SUBSTITUTED 3,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL METAL CHELATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0914118B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• US6465504B1
  申请人：——

  公开号：US6465504B1

  公开（公告）日：2002-10-15