Methyl-N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenylbutyrate | 165187-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenylbutyrate
• 英文别名: methyl N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenylbutyrate；methyl (2R,3S)-2-methylsulfonyloxy-4-phenyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 165187-28-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₇S
• 分子量: 421.471
• InChiKey: HFSBGNIZSRRJMJ-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenylbutyrate 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 sodium chloride 、 无水氯化钙 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active erythro-3-amino-1,2-epoxy compound

  摘要：

  本发明涉及一种用于生产一种由下述通用式（3）表示的光学活性赤霉素-3-氨基-1,2-环氧化合物的方法：其中，R1代表具有3至12个碳原子的碳氢残基；R2代表可选择地保护的氨基，但当*3-位置的碳原子具有S构型时，*2-位置的碳原子具有S构型，且当*3-位置的碳原子具有R构型时，*2-位置的碳原子具有R构型。

  公开号：

  US05488118A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid methyl ester 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 水 在 盐酸 、 aqueous solution 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以Thus 253 g of methyl N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenylbutyrate was obtained as a pale yellow, oily substance的产率得到Methyl-N-benzyloxycarbonyl-3(S)-amino-2(R)-methanesulfonyloxy-4-phenylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active erythro-3-amino-1,2-epoxy compound

  摘要：

  本发明涉及一种生产光学活性的erythro-3-氨基-1,2-环氧化合物的过程，该化合物由以下通式（3）表示：##STR1## 其中R1代表具有3到12个碳原子的碳氢残基；R2代表可选地保护的氨基，前提是当*3位的碳原子具有S构型时，*2位的碳原子具有S构型，当*3位的碳原子具有R构型时，*2位的碳原子具有R构型。

  公开号：

  US05488118A1

文献信息

• US5488118A
  申请人：——

  公开号：US5488118A

  公开（公告）日：1996-01-30