2-t-butyl-5,6-dihydro-4H-pyran | 16765-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-t-butyl-5,6-dihydro-4H-pyran
• 英文别名: 6-tert-butyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 16765-51-8
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: OIIJKKPKNBRWHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyl-5,6-dihydro-4H-pyran 生成 6-t-butyltetrahydropyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  6-t-Butyltetrahydropyran-3-one 和 2-t-Butyl-1,3-dioxan-5-one 氢化中的高顺式立体选择性

  摘要：

  研究了 4-叔丁基环己酮和相应的氧杂环己酮和二氧杂环己酮氢化中的立体化学。无论此处使用的催化剂金属如何，在后两种化合物中都观察到高顺式选择性。这些结果用分子内 nO-πCO 相互作用来解释，这得到了羰基碳的 13C NMR 化学位移和 CNDO/2 计算的支持。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2948
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-iodo-2,2-dimethylpropyl)tetrahydrofuran 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-t-butyl-5,6-dihydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  5-取代的4-烯醇的碘环化/碱诱导的加氢碘化反应。取代基对立体选择性途径的影响

  摘要：

  （Z）-和（E）-5 - n-烷基取代的4-烯-1-醇的亲电碘环化反应，然后进行碱诱导的加氢碘化反应，分别在高浓度下分别立体地生成（Z）-和（E）-烷基二氢呋喃屈服。（Z）-和（E）-6,6-二甲基庚-4-en-1-ol观察到完全不同的结果：它们的碘环化分别提供了苏-和赤--2- （1-碘-2,2） -二甲基丙基）四氢呋喃具有高的立体选择性。的苏式异构体，得到纯地层6-叔丁基-3,4-二氢-2 ħ-吡喃通过碱诱导的环膨胀，而赤型异构体经历了碱诱导的环收缩为1-环丙基-3,3-二甲基丁烷-1-酮。此外，（Ž） -和（Ë）-5- cyclopropylpent -4-烯-1-醇进行了6-内-iodocyclization到苏型-和赤-2-环丙基-3- iodotetrahydro-2 ħ吡喃，分别在相同的基本处理下，以立体选择性的方式得到两个异构的6-环丙基二氢-2 H-吡喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.074

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190224188A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐： 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• FUNCTIONALIZED HETEROCYCLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20210079014A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, thereof: which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于给患有HBV感染的受试者使用。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• Alkene Hydrofunctionalization Reactions
  申请人：Sigman Matthew S.

  公开号：US20090069580A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  A reductive cross coupling reaction process for functionalization of a nucleophilic alkene can be achieved. The nucleophilic alkene and a nucleophilic cross coupling partner compound can be reacted in the presence of an oxidizable alcohol and a suitable catalyst to form a reductive coupling product. Various additives can also be useful to refine the process such as by mitigating certain undesirable intermediates, facilitating specific site selectivity for various substitutions or reaction sites, etc. Chiral additives can be optionally used which act to provide asymmetric catalysis, e.g. allow for regioselective and stereoselective production of reductive coupling products. A reductive cross coupling pathway can include oxidizing the oxidizable alcohol to form a catalyst hydride. The nucleophilic alkene can be inserted into the catalyst hydride to form a catalyst-alkyl intermediate. Further, the catalyst-alkyl intermediate can be transmetallized with the nucleophilic cross coupling partner compound to form a transmetallated intermediate. The catalyst can be reductively eliminated to form the reductive coupling product and a reduced catalyst. Finally, the reduced catalyst can be oxidized under aerobic conditions, for example with oxygen, to form the oxidized catalyst and subsequent repetition through the cyclic pathway.

  可以实现对亲核烯烃进行官能化的还原型交叉偶联反应过程。在可氧化醇和适当的催化剂存在下，亲核烯烃和亲核交叉偶联配体化合物可以发生反应，形成还原型偶联产物。各种添加剂也可用于优化该过程，例如通过减轻某些不良中间体，促进特定位点的选择性取代或反应位点等。还可以选择性地使用手性添加剂，用于提供不对称催化作用，例如实现还原型偶联产物的区域选择性和立体选择性生产。还原型交叉偶联途径可以包括将可氧化醇氧化以形成催化剂氢化物。亲核烯烃可以插入催化剂氢化物中，形成催化剂烷基中间体。此外，催化剂烷基中间体可以与亲核交叉偶联配体化合物发生转金属化反应，形成一个转金属化中间体。催化剂可以发生还原消除反应，形成还原偶联产物和还原催化剂。最后，还原催化剂可以在氧气等气氛条件下氧化，形成氧化催化剂，并通过循环途径进行后续重复。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SYK KINASE INHIBITORS
  申请人：CHE Jianwei

  公开号：US20110053897A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Provided herein area novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一种新型化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非调节Syk激酶活性有关的疾病或紊乱的方法。
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160272621A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关的疾病的组合物和方法。