2-(cyanomethyl)-5-methylbenzoic acid | 99184-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyanomethyl)-5-methylbenzoic acid
• 英文别名: p-Tolylacetonitril-carbonsaeure-(5)；2-Cyanomethyl-5-methylbenzoic acid
• CAS: 99184-74-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD19369759
• 分子量: 175.187
• InChiKey: LYBVAXQPUFFPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyanomethyl)-5-methylbenzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-cyanomethyl-5-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1566380B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxyimino)-6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 sodium hydroxide 、 水 、 对甲苯磺酰氯 、 柠檬酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(cyanomethyl)-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1566380B1

文献信息

• Discovery of Ziresovir as a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Inhibitor
  作者：Xiufang Zheng、Lu Gao、Lisha Wang、Chungen Liang、Baoxia Wang、Yongfu Liu、Song Feng、Bo Zhang、Mingwei Zhou、Xin Yu、Kunlun Xiang、Li Chen、Tao Guo、Hong C. Shen、Gang Zou、Jim Zhen Wu、Hongying Yun

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00654

  日期：2019.7.11

  (RO-0529, AK0529) is reported here for the first time as a promising respiratory syncytial virus (RSV) fusion (F) protein inhibitor that currently is in phase 2 clinical trials. This article describes the process of RO-0529 as a potent, selective, and orally bioavailable RSV F protein inhibitor and highlights the in vitro and in vivo anti-RSV activities and pharmacokinetics in animal species. RO-0529 demonstrates

  Ziresovir（RO-0529，AK0529）首次报道为有希望的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白抑制剂，目前处于2期临床试验中。本文介绍了RO-0529作为有效，选择性和口服可生物利用的RSV F蛋白抑制剂的过程，并重点介绍了动物体内和体外的抗RSV活性和药代动力学。RO-0529在细胞分析中显示出对实验室菌株以及RSV临床分离株的个位数nM EC50效能，并且在RSV病毒感染的BALB / c小鼠模型中病毒载量减少了一个以上。通过鉴定RSV F蛋白中的D486N，D489V和D489Y的耐药突变以及在细胞分析中抑制RSV F蛋白诱导的细胞-细胞融合，证明RO-0529是一种特定的RSV F蛋白抑制剂。
• Isoquinoline compounds and medicinal use thereof
  申请人：Fujio Masakazu

  公开号：US20060094743A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention relates to an isoquinoline compound represented by the following formula (I) or (II), an optically active form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a water adduct thereof, a hydrate thereof and a solvate thereof, as well as an agent for the prophylaxis and/or treatment of a disease caused by hyperreactivity of poly(ADP-ribose)polymerase, containing the compound, and a poly(ADP-ribose)polymerase inhibitor containing the compound. In addition, this compound is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of cerebral infarction, particularly as an agent for the prophylaxis and/or treatment of acute cerebral infarction.

  本发明涉及一种由以下式(I)或(II)表示的异喹啉化合物，其光学活性形式，其药学上可接受的盐，其水加合物，其水合物和其溶剂化物，以及一种含有该化合物的用于预防和/或治疗由多聚(ADP-核糖)聚合酶过度反应引起的疾病的药剂，以及一种含有该化合物的多聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂。此外，该化合物对于预防和/或治疗脑梗死非常有用，特别是对于预防和/或治疗急性脑梗死。
• NOVOBIOCIN ANALOGUES HAVING MODIFIED SUGAR MOIETIES
  申请人：Blagg Brian S. J.

  公开号：US20120252745A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The disclosure provides novobiocin analogues with noviose replacements which are useful as Hsp90 inhibitors in the treatment of cancer.

  本公开提供了具有替代noviose的诺维菌素类似物，其在癌症治疗中作为Hsp90抑制剂是有用的。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives, processes for producing the same and fungicides containing the same
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：EP0528553A1

  公开（公告）日：1993-02-24

  Tetrahydroisoquinoline derivatives of the following formula [I] and acid addition salts thereof, and tetrahydroisoquinolone derivatives of the following formulae [II] and [III] are disclosed. (wherein in all of these formulae, R¹ represents C₁ - C₅ straight or branched alkyl, C₂ - C₅ straight or branched alkenyl or C₂ - C₅ straight or branched alkynyl; R² represents hydrogen atom, C₁ - C₁₀ straight or branched alkyl, C₂ - C₁₀ straight or branched alkenyl, C₂ - C₁₀ straight or branched alkynyl, C₁ - C₁₀ straight or branched alkoxy, C₂ - C₁₀ straight or branched alkenyloxy, C₂ - C₁₀ straight or branched alkynyloxy, or C₁ - C₁₀ straight or branched halogenated alkyl; R³, R⁴, R⁵ and R⁶, the same or different, represent hydrogen atom, C₁ - C₁₀ straight or branched alkyl, C₂ - C₁₀ straight or branched alkenyl, C₂ - C₁₀ straight or branched alkynyl, C₁ - C₁₀ straight or branched alkoxy, C₂ - C₁₀ straight or branched alkenyloxy, C₂ - C₁₀ straight or branched alkynyloxy or halogen atom, with the proviso that R³, R⁴, R⁵ and R⁶ are not hydrogen atoms simultaneously)

  本发明公开了下式[I]的四氢异喹啉衍生物及其酸加成盐，以及下式[II]和[III]的四氢异喹啉酮衍生物。 (其中在所有这些式中，R¹代表 C₁ - C₅ 直链或支链烷基、C₂ - C₅ 直链或支链烯基或 C₂ - C₅ 直链或支链炔基；R² 代表氢原子、C₁ - C₁₀ 直链或支链烷基、C₂ - C₁₀ 直链或支链烯基、C₂ - C₁₀ 直链或支链炔基、C₁ - C₁₀ 直链或支链烷氧基，C₂ - C₁₀ 直链或支链烯氧基，C₂ - C₁₀ 直链或支链炔氧基，或 C₁ - C₁₀ 直链或支链卤代烷基；相同或不同的 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 代表氢原子、C₁ - C₁₀ 直链或支链烷基、C₂ - C₁₀ 直链或支链烯基、C₂ - C₁₀ 直链或支链炔基、C₁ - C₁₀ 直链或支链烷氧基、C₂ - C₁₀ 直链或支链烯氧基、C₂ - C₁₀ 直链或支链炔氧基或卤原子，但 R³、R⁴、R⁵ 和 R⁶ 不能同时为氢原子)
• US5330991A
  申请人：——

  公开号：US5330991A

  公开（公告）日：1994-07-19