6,8-Dichlorocoumarin-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6,8-Dichlorocoumarin-3-carboxylate
• 英文别名: 6,8-dichloro-2-oxochromene-3-carboxylate
• 化学式: C10H3Cl2O4-
• 分子量: 258.03
• InChiKey: WJEHZKIVHXRVSR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-Dichlorocoumarin-3-carboxylate 、 6,8-Dibromocoumarin-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 、 、 盐酸 在 ice 、 ice water 、 crude product 、 水 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 6,8-dichlorocoumarin-3-carboxylic acid or 6,8-dibromocoumarin-3-carboxylic acid的产率得到6,8-二氯-2-氧代-2H-苯并吡喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  CONDENSATION PRODUCT OF THEANINE DERIVATIVE AND CARBOXYLIC ACID COUMARIN DERIVATIVE, ITS INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由茶氨酸衍生物和羧酸香豆素衍生物缩合而成的式（I）化合物，以及式（II）和式（III）化合物，它们都是缩合产物的中间体，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制备预防和治疗肿瘤、炎症、心血管疾病、免疫缺陷病等药物中的用途。其中，（Ia）R = CH3，R1 = H，R2 = H；（Ib）R = CH2CH3，R1 = H，R2 = H；（Ic）R = CH2CH3，R1 = Cl，R2 = H；（Id）R = CH2CH3，R1 = Br，R2 = H；（Ie）R = CH2CH3，R1 = F，R2 = H；（If）R = CH2CH3，R1 = NO2，R2 = H；（Ig）R = CH2CH3，R1 = Cl，R2 = Cl；（Ih）R = CH2CH3，R1 = Br，R2 = Br；（Ii）R = CH2CH3，R1 = NH2，R2 = H。其中，（IIa）R = CH3；（IIb）R = CH2CH3。其中，（IIIc）R1 = Cl，R2 = H；（IIId）R1 = Br，R2 = H；（IIIe）R1 = F，R2 = H；（IIIf）R1 = NO2，R2 = H；（IIIg）R1 = Cl，R2 = Cl；（IIIh）R1 = Br，R2 = Br。

  公开号：

  US20150239861A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨醛 、 3,5-二溴水杨醛 、 丙二酸二乙酯 、 哌啶 、 在 乙醇 、 ice water 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 6,8-dichlorocoumarin-3-carboxylate or 6,8-dibromocoumarin-3-carboxylate的产率得到6,8-Dichlorocoumarin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CONDENSATION PRODUCT OF THEANINE DERIVATIVE AND CARBOXYLIC ACID COUMARIN DERIVATIVE, ITS INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由茶氨酸衍生物和羧酸香豆素衍生物缩合而成的式（I）化合物，以及式（II）和式（III）化合物，它们都是缩合产物的中间体，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在制备预防和治疗肿瘤、炎症、心血管疾病、免疫缺陷病等药物中的用途。其中，（Ia）R = CH3，R1 = H，R2 = H；（Ib）R = CH2CH3，R1 = H，R2 = H；（Ic）R = CH2CH3，R1 = Cl，R2 = H；（Id）R = CH2CH3，R1 = Br，R2 = H；（Ie）R = CH2CH3，R1 = F，R2 = H；（If）R = CH2CH3，R1 = NO2，R2 = H；（Ig）R = CH2CH3，R1 = Cl，R2 = Cl；（Ih）R = CH2CH3，R1 = Br，R2 = Br；（Ii）R = CH2CH3，R1 = NH2，R2 = H。其中，（IIa）R = CH3；（IIb）R = CH2CH3。其中，（IIIc）R1 = Cl，R2 = H；（IIId）R1 = Br，R2 = H；（IIIe）R1 = F，R2 = H；（IIIf）R1 = NO2，R2 = H；（IIIg）R1 = Cl，R2 = Cl；（IIIh）R1 = Br，R2 = Br。

  公开号：

  US20150239861A1