2-(4-methoxybenzyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride | 852338-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 2,7-Diazaspiro[4.5]decan-1-one, 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-, (Hydrochloride) (1:1)；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,9-diazaspiro[4.5]decan-1-one;hydrochloride
• CAS: 852338-84-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 310.824
• InChiKey: MBMKLJLUVKQODG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride 、 2-(三氟甲基)苄溴 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在乙酰胆碱酯酶抑制剂吡咯烷-2-酮衍生物的设计、合成、超精密对接和分子动力学模拟研究

  摘要：

  摘要 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制已被广泛探索，以开发用于治疗阿尔茨海默病的新型分子。在过去的研究发现中，报道分子 3-(4-(4-氟苯甲酰基)哌啶-1-基)-1-(4-甲氧基苯甲基)吡咯烷-2-酮在本文中显示出一系列抗阿尔茨海默病特性，我们报告了一个库利用已知文献合理设计和合成的 18 个新颖分子，模拟和探索先导化合物6e周围的新颖化学空间和多奈哌齐。所有化合物均使用 Glide 模块以超精密模式与 AChE (PDB ID 4EY7) 对接。分子动力学 (MD) 模拟研究进行了 100 ns，同时对 MD 模拟后生成的轨迹框架进行 MM-PBSA 研究。对接和MD模拟研究表明，合成的化合物与AChE表现出良好的结合亲和力。并可能形成稳定的复合物。3-(4-(苄基(甲基)氨基)哌啶-1-基)-1-(3,4-二甲氧基苄基)吡咯烷-2-酮 ( 14a；对接分数：-18.59) 和 1-(3

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2106515
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基溴苄 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-methoxybenzyl)-2,7-diazaspiro[4.5]decan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  潜在乙酰胆碱酯酶抑制剂吡咯烷-2-酮衍生物的设计、合成、超精密对接和分子动力学模拟研究

  摘要：

  摘要 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制已被广泛探索，以开发用于治疗阿尔茨海默病的新型分子。在过去的研究发现中，报道分子 3-(4-(4-氟苯甲酰基)哌啶-1-基)-1-(4-甲氧基苯甲基)吡咯烷-2-酮在本文中显示出一系列抗阿尔茨海默病特性，我们报告了一个库利用已知文献合理设计和合成的 18 个新颖分子，模拟和探索先导化合物6e周围的新颖化学空间和多奈哌齐。所有化合物均使用 Glide 模块以超精密模式与 AChE (PDB ID 4EY7) 对接。分子动力学 (MD) 模拟研究进行了 100 ns，同时对 MD 模拟后生成的轨迹框架进行 MM-PBSA 研究。对接和MD模拟研究表明，合成的化合物与AChE表现出良好的结合亲和力。并可能形成稳定的复合物。3-(4-(苄基(甲基)氨基)哌啶-1-基)-1-(3,4-二甲氧基苄基)吡咯烷-2-酮 ( 14a；对接分数：-18.59) 和 1-(3

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2106515

文献信息

• HETEROCYCLIC SPIRO COMPOUND
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1683797A1

  公开（公告）日：2006-07-26

  The compound represented by formula (I) (wherein D and G are cyclic group which may have a substituent(s) or alkyl which may have a substituent(s), W and Y are a bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-4, ringA and ringB are heterocyclic ring which may have a substituent(s), containing at least one carbon atom and one nitrogen atom and the ringA and ringB share one spiro carbon atom.), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof Since the compounds represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  公式（I）所代表的化合物（其中D和G是可能具有取代基的环族，或者是可能具有取代基的烷基，W和Y是具有1-4个原子编号的主链的键或间隔物，环A和环B是可能具有取代基的杂环，含有至少一个碳原子和一个氮原子，环A和环B共享一个螺环碳原子），其盐，N-氧化物或溶剂合物，或其前药。由于公式（I）所代表的化合物，其盐，N-氧化物或溶剂合物，或其前药对MBR具有亲和力，因此它们对于预防和/或治疗由压力引起的疾病是有用的。
• Heterocyclic Spiro Compound
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20070275990A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The compound represented by formula (I) (wherein D and G are cyclic group which may have a substituent(s) or alkyl which may have a substituent(s), W and Y are a bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-4, ringA and ringB are heterocyclic ring which may have a substituent(s), containing at least one carbon atom and one nitrogen atom and the ringA and ringB share one spiro carbon atom), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  化合物的化学式为（I）（其中D和G是环状基团，可能有取代基或烷基，也可能有取代基；W和Y是键或间隔物，其主链具有1-4个原子数；环A和环B是杂环环，可能有取代基，含有至少一个碳原子和一个氮原子，环A和环B共享一个螺环碳原子），其盐、N-氧化物或溶剂化物，或其前药物。由于化合物（I）及其盐、N-氧化物或溶剂化物或其前药物具有对MBR的亲和力，它们对于预防和/或治疗由压力引起的疾病是有用的。
• Design, synthesis, extra-precision docking, and molecular dynamics simulation studies of pyrrolidin-2-one derivatives as potential acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Mohan Gupta、Avinash Kumar、Chakrawarti Prasun、Maya S. Nair、Suvarna G. Kini、Divya Yadav、Sumitra Nain

  DOI：10.1080/07391102.2022.2106515

  日期：——

  space around the lead compound 6e and donepezil. All the compounds were docked in extra-precision mode with AChE (PDB ID 4EY7) using the Glide module. Molecular dynamics (MD) simulation studies were carried out for 100 ns along with MM-PBSA studies of the trajectory frames generated post-MD simulations. Docking and MD simulation studies suggested that the synthesized compounds showed a good binding affinity

  摘要 乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制已被广泛探索，以开发用于治疗阿尔茨海默病的新型分子。在过去的研究发现中，报道分子 3-(4-(4-氟苯甲酰基)哌啶-1-基)-1-(4-甲氧基苯甲基)吡咯烷-2-酮在本文中显示出一系列抗阿尔茨海默病特性，我们报告了一个库利用已知文献合理设计和合成的 18 个新颖分子，模拟和探索先导化合物6e周围的新颖化学空间和多奈哌齐。所有化合物均使用 Glide 模块以超精密模式与 AChE (PDB ID 4EY7) 对接。分子动力学 (MD) 模拟研究进行了 100 ns，同时对 MD 模拟后生成的轨迹框架进行 MM-PBSA 研究。对接和MD模拟研究表明，合成的化合物与AChE表现出良好的结合亲和力。并可能形成稳定的复合物。3-(4-(苄基(甲基)氨基)哌啶-1-基)-1-(3,4-二甲氧基苄基)吡咯烷-2-酮 ( 14a；对接分数：-18.59) 和 1-(3