1-{1-[3-(3-chloro-pyrazin-2-yloxy)-2-hydroxy-propyl]-piperidin-4-yl}-3-phenyl-imidazolidin-2-one | 64281-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-{1-[3-(3-chloro-pyrazin-2-yloxy)-2-hydroxy-propyl]-piperidin-4-yl}-3-phenyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-{1-[2-hydroxy-3-(3-chloro-pyrazin-2-yloxy)-propyl]-4-piperidinyl}-3-phenyl-imidazolidin-2-one；1-{1-[2-Hydroxy-3-(3-chloro-pyrazin-2-yloxy)-propyl]-4-piperidinyl}-3-phenylimidazolidin-2-one；1-[1-[3-(3-chloropyrazin-2-yl)oxy-2-hydroxypropyl]piperidin-4-yl]-3-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 64281-37-4
• 化学式: C₂₁H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 431.922
• InChiKey: OCPMZUQPHAZZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[3-(3-chloro-pyrazin-2-yloxy)-2-hydroxy-propyl]-piperidin-4-yl}-3-phenyl-imidazolidin-2-one 、 sodium methylate 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 methylene chloride-ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to yield 1-{1-[2-hydroxy-3-(3-methoxy-pyrazin-2-yloxy)-propyl]-4-piperidinyl} -3-phenyl-imidazolidin-2-one with a melting point of 128°-129° C.的产率得到1-{1-[2-hydroxy-3-(3-methoxy-pyrazin-2-yloxy)-propyl]-4-piperidinyl}-3-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 1-substituted-4-(2-oxo-1-imidazolidinyl) piperidines

  摘要：

  一种已知的工艺，用于制造公式##STR1##中的含氧N-芳基-二氮杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别表示取代或未取代的芳基基团，而alk表示将两个氮原子相互分离的较低烷基基团，其由2或3个碳原子组成，或其盐。这些新型化合物可用作降压药、抗心动过速药和α-受体阻滞剂。

  公开号：

  US04144344A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-(2,3-epoxy-propoxy)-pyrazine 、 1-phenyl-3-piperidin-4-yl-imidazolidin-2-one 在 水 、 乙醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以yields 1-{1-[2-hydroxy-3-(3-chloro-pyrazin-2-yloxy)-propyl]-4-piperidinyl}-3-phenylimidazolidin-2-one with a melting point of 122°-124° C的产率得到1-{1-[3-(3-chloro-pyrazin-2-yloxy)-2-hydroxy-propyl]-piperidin-4-yl}-3-phenyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds

  摘要：

  一种已知的工艺，用于制造式子为##STR1##的含氧N-芳基二氮杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的芳基基团，而alk代表将两个氮原子相互分离的较低碳数的烷基链，其碳数为2或3，或其盐。这些新型化合物可用作降压剂、抗心动过速剂和α-受体阻滞剂。

  公开号：

  US04217350A1

文献信息

• Antihypertensive 1-substituted-4-(2-oxo-1-imidazolidinyl) piperidines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04144344A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  A process known per se for the manufacture of oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds of the formula ##STR1## wherein EACH OF R.sub.1 and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted aryl group and alk represents a lower alkylene group which separates both nitrogen atoms from each other by 2 or 3 carbon atoms, or salts thereof. The novel compounds can be used as antihypertensives, antitachycardiac agents and .alpha.-receptor blockers.

  一种已知的用于制备氧化N-芳基二氮杂环化合物的方法，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别表示取代或未取代的芳基，alk表示一个低碳烷基，该烷基通过2或3个碳原子将两个氮原子分隔开，或其盐。这些新颖化合物可用作降压药、抗心动过速药和α-受体阻断剂。
• US4144344A
  申请人：——

  公开号：US4144344A

  公开（公告）日：1979-03-13
• US4217350A
  申请人：——

  公开号：US4217350A

  公开（公告）日：1980-08-12
• Oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04217350A1

  公开（公告）日：1980-08-12

  A process known per se for the manufacture of oxygenated N-aryl-diazacyclic compounds of the formula ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted aryl group and alk represents a lower alkylene group which separates both nitrogen atoms from each other by 2 or 3 carbon atoms, or salts thereof. The novel compounds can be used as antihypertensives, antitachycardiac agents and .alpha.-receptor blockers.

  一种已知的工艺，用于制造式子为##STR1##的含氧N-芳基二氮杂环化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表取代或未取代的芳基基团，而alk代表将两个氮原子相互分离的较低碳数的烷基链，其碳数为2或3，或其盐。这些新型化合物可用作降压剂、抗心动过速剂和α-受体阻滞剂。