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5-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidine | 333793-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidine
英文别名
——
5-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidine化学式
CAS
333793-20-7
化学式
C11H9N3O2
mdl
——
分子量
215.211
InChiKey
MUYSOXIZWLXSTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidine 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 5-(5-amino-2-methylphenyl)pyrimidine (370 mg, 99.7%)的产率得到4-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)phenylamine
    参考文献:
    名称:
    Amide compounds
    摘要:
    本发明涉及一种化合物和制药组合物,该化合物的化学式为(I):其中R1是4-(较低)烷基咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基咪唑-1-基,R2是氢原子或较低烷基基团,R3是芴基团。化学式(I)的化合物包括药学上可接受的盐:化学式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。
    公开号:
    US06770667B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-methylphenyl)pyrimidine 在 硫酸potassium nitrate 作用下, 反应 0.5h, 以61.3%的产率得到5-(2-methyl-5-nitrophenyl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Amide compounds
    摘要:
    本发明是一种化合物和药物组合物,包括式(I)的化合物:其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团,R2是氢原子或较低烷基基团,R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐:式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。
    公开号:
    US06770667B1
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文献信息

  • [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2001025229A1
    公开(公告)日:2001-04-12
    Amide compounds of formula (I) wherein R1 is an N-containing heterocyclic group selected from imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl, each of which may be substituted with one or more lower alkyl groups, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a phenyl group substituted with thienyl or halophenyl; a thienyl group substituted with thienyl, phenyl or halophenyl; a pyrrolyl group substituted with phenyl; a thiazolyl group substituted with phenyl; an indolyl group substituted with lower alkyl and/or halo(lower)alkyl; a fluorenyl group; or a carbazolyl group, and salts thereof which have 5-HT antagonism activity.
    化合物的式子为(I),其中R1是一种含氮杂环基团,可选自咪唑基,三唑基,吡啶基,吡嗪啉基,嘧啶基和吡嗪基,每个基团都可以用一个或多个较低烷基基团取代;R2是氢原子或较低烷基基团;R3是苯基,取代有噻吩基或卤代苯基;取代有噻吩基,苯基或卤代苯基的噻吩基;取代有苯基的吡咯基;取代有苯基的噻唑基;取代有较低烷基和/或卤代较低烷基的吲哚基;芴基;或咔唑基,以及具有5-HT拮抗活性的盐。
  • AMIDE COMPOUNDS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1216240A1
    公开(公告)日:2002-06-26
  • US6770667B1
    申请人:——
    公开号:US6770667B1
    公开(公告)日:2004-08-03
  • Amide compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06770667B1
    公开(公告)日:2004-08-03
    The present invention is a compound and pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I): wherein R1 is a 4-(lower) alkyl-imidazol-1-yl or a 4,5-di(lower) alkyl-imidazol-1-yl group, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a fluorenyl group. The compound of formula (I) includes pharmaceutically acceptable salts: The compound of formula (I) and salts thereof have 5-HT antagonism activity.
    本发明是一种化合物和药物组合物,包括式(I)的化合物:其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团,R2是氢原子或较低烷基基团,R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐:式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。
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