2-trimethylsilylethyl 2-[(E)-3-[(4S,5S)-5-[(Z,5R)-1-(ethoxymethoxy)-5-[[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methoxy]hex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-enyl]-3,4,6-trimethoxybenzoate | 957206-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl 2-[(E)-3-[(4S,5S)-5-[(Z,5R)-1-(ethoxymethoxy)-5-[[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methoxy]hex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-enyl]-3,4,6-trimethoxybenzoate
• CAS: 957206-75-6
• 化学式: C₄₈H₆₃F₁₃O₁₁Si
• 分子量: 1091.09
• InChiKey: ZJDCLLCYWVSUPQ-YVQISZFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.96
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 2-[(E)-3-[(4S,5S)-5-[(Z,5R)-1-(ethoxymethoxy)-5-[[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methoxy]hex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-enyl]-3,4,6-trimethoxybenzoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Radicicol A和相关间苯二酸内酯（有效的激酶抑制剂）的模块化合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702406
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(3-((4S,5S)-5-((5R,Z)-1-(ethoxymethoxy)-5-((4-((4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)oxy)benzyl)oxy)hex-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1-(phenylselanyl)propyl)-3,4,6-trimethoxybenzoate 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-trimethylsilylethyl 2-[(E)-3-[(4S,5S)-5-[(Z,5R)-1-(ethoxymethoxy)-5-[[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononoxy)phenyl]methoxy]hex-2-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-1-enyl]-3,4,6-trimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Radicicol A和相关间苯二酸内酯（有效的激酶抑制剂）的模块化合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702406

文献信息

• Modular Synthesis of Radicicol A and Related Resorcylic Acid Lactones, Potent Kinase Inhibitors
  作者：Pierre-Yves Dakas、Sofia Barluenga、Frank Totzke、Ute Zirrgiebel、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/anie.200702406

  日期：2007.9.10