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3-Chlor-5-methyl-brenzcatechin | 3978-66-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-Chlor-5-methyl-brenzcatechin
英文别名
3-chloro-5-methyl-catechol;3-Chloro-5-methylbenzene-1,2-diol
3-Chlor-5-methyl-brenzcatechin化学式
CAS
3978-66-3
化学式
C7H7ClO2
mdl
——
分子量
158.584
InChiKey
SVNSFVRPGDZCMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chlor-5-methyl-brenzcatechin3-溴丙炔N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 3-chloro-4,5-dipropargyloxytoluene
    参考文献:
    名称:
    Dipropargyloxybenzene compounds and their production
    摘要:
    一种化合物的公式:##STR1## 其中X是卤素原子,Y是C.sub.1 -C.sub.4烷基基团,C.sub.2 -C.sub.4烯基基团,C.sub.1 -C.sub.3烷氧基团,C.sub.3 -C.sub.4烯氧基团,C.sub.3 -C.sub.4炔氧基团,C.sub.2 -C.sub.3烯基基团,其上取代有苯基,C.sub.3 -C.sub.4烯氧基团,其上取代有卤素,C.sub.1 -C.sub.3烷氧基团,其上取代有来自卤素,C.sub.1 -C.sub.3烷氧基,C.sub.1 -C.sub.3烷酰基,氰基,羟基羧基,C.sub.1 -C.sub.3烷基氨基羧基和苯基的一种成员,或者是一个公式的基团:--CH.sub.2 O--R.sup.1, --CH.dbd.CH--R.sup.2, --CH.dbd.N--R.sup.3或--CO--R.sup.4,其中R.sup.1是C.sub.1 -C.sub.3烷基基团,C.sub.3 -C.sub.4烯基基团或C.sub.3 -C.sub.4炔基团,R.sup.2是氰基,甲氧基羧基或乙酰基,R.sup.3是二甲胺基团或苯基,R.sup.4是C.sub.1 -C.sub.2烷基基团,对抗植物病原真菌,特别是对抗对苯并咪唑或噻菌酰类杀菌剂和/或环酰胺类杀菌剂具有抗药性的菌株,这种化合物有用作真菌杀菌剂。
    公开号:
    US04870064A1
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文献信息

  • 2-SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:US20150299223A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention relates to 2-substituted cephem compounds of Formula (I) having a quaternary ammonium group on the 3-side chain, preferably together with a cathechol group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit potent antimicrobial spectrum against a variety of bacteria including Gram negative bacteria and/or Gram positive bacteria, corresponding pharmaceutical compositions, methods of making, treatment methods for bacterial infections or uses thereof.
    本发明涉及具有第3侧链上季铵基团的2-取代头孢菌素化合物(I), 与儿茶酚基团一起更佳,或其药学上可接受的盐,对包括革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌在内的多种细菌具有强效的抗微生物谱,相应的制药组合物,制备方法,治疗细菌感染的方法或其用途。
  • NOVEL CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL OR PSEUDO-CATECHOL STRUCTURE
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2703406A1
    公开(公告)日:2014-03-05
    The present invention provides a novel compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibits potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria. Specifically, the present invention provides a compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.
    本发明提供了一种新型化合物,它具有广泛的抗菌谱,特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。具体地说,本发明提供了一种式(I)化合物: 其中各符号如说明书中所定义、 或当氨基存在于 7 侧链的环上时的氨基保护化合物,或其药学上可接受的盐,以及由其组成的药物组合物。
  • 2 SUBSTITUTED CEPHEM COMPOUNDS
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US20170281532A1
    公开(公告)日:2017-10-05
    The compounds of the subject invention are related to 2-substituted cephem compounds, which have a wide antimicrobial spectrum, in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical compositions comprising the same.
  • US4011181A
    申请人:——
    公开号:US4011181A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • US4870064A
    申请人:——
    公开号:US4870064A
    公开(公告)日:1989-09-26
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