N-(4-pentenoyl)-(S)-[1-^13C]valine cyanomethyl ester | 957048-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-pentenoyl)-(S)-[1-^13C]valine cyanomethyl ester
• 英文别名: cyanomethyl (2S)-3-methyl-2-(pent-4-enoylamino)(113C)butanoate
• CAS: 957048-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 239.276
• InChiKey: UMIAEWYQMJKYQK-GYZZUBJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-pentenoyl)-(S)-[1-^13C]valine cyanomethyl ester 、 N-(4-pentenoyl)-(S)-alanine cyanomethyl ester 、 phosphoro-2′-deoxycytidylyl[3′→5′]adenosine tris(tetrabutylammonium) salt 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以28%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-[(2S)-2-(pent-4-enoylamino)propanoyl]oxyoxolan-3-yl] (2S)-3-methyl-2-(pent-4-enoylamino)(113C)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Positional assignment of differentially substituted bisaminoacylated pdCpAs

  摘要：

  通过合成和核磁共振分析 2′-O-丙氨酰、3′-O-[1-13C]缬氨酰-pdCpA 衍生物，可以确定串联活化 pdCpAs 的酰化位置，以及由此衍生的双氨基酰化转移 RNA。

  DOI：

  10.1039/b708786a
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-pentenoyl)-(S)-[1-¹³C]valine 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73%的产率得到N-(4-pentenoyl)-(S)-[1-^13C]valine cyanomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Positional assignment of differentially substituted bisaminoacylated pdCpAs

  摘要：

  通过合成和核磁共振分析 2′-O-丙氨酰、3′-O-[1-13C]缬氨酰-pdCpA 衍生物，可以确定串联活化 pdCpAs 的酰化位置，以及由此衍生的双氨基酰化转移 RNA。

  DOI：

  10.1039/b708786a