2-((5-methyl-pyridin-2-yl)amino)acetic acid | 1016499-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((5-methyl-pyridin-2-yl)amino)acetic acid
• 英文别名: 2-[(5-Methylpyridin-1-ium-2-yl)amino]acetate
• CAS: 1016499-35-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: WFSMSEGTAFLOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 2-((5-methyl-pyridin-2-yl)amino)acetic acid 以 甲醇 为溶剂， 以83 %的产率得到[Cu(MPAA)2]Cl2·H2O
  参考文献：
  名称：

  以 O,O-供体配体为潜在抗菌剂的铜配合物上的半配位 Cu-O 键：绿色合成、表征、DFT、计算机 ADMET 分析和分子对接研究

  摘要：

  2-((5-甲基-吡啶-2-基)氨基)乙酸( MPAA )及其铜配合物( Cu-MPAA )的合成已完成。新的配体MPAA是通过将 2-氨基-5-甲基吡啶 ( AMPy ) 溶液与氯乙酸 (CA) 溶液在短时间内混合，在室温下通过无催化剂反应获得的。MPAA的表征已使用 NMR 和 FTIR 光谱进行，而复合物已使用 UV-Vis 光谱、AAS、FTIR、摩尔电导率、TGA-DSC 和磁矩进行表征。根据DFT计算，Cu(II)通过MPAA的羧酸根形成配位键和半配位键。使用纸片扩散法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。与其他测试化合物相比， Cu -MPAA复合物表现出最高的活性。此外，分子对接研究提供了支持这些发现的额外证据。此外，通过计算机模拟研究，合成的复合物符合可接受的预测 ADMET 特征和药物相似性规则。总的来说，我们相信这种复合物可

  DOI：

  10.1007/s11224-023-02224-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 氯乙酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以93 %的产率得到2-((5-methyl-pyridin-2-yl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  以 O,O-供体配体为潜在抗菌剂的铜配合物上的半配位 Cu-O 键：绿色合成、表征、DFT、计算机 ADMET 分析和分子对接研究

  摘要：

  2-((5-甲基-吡啶-2-基)氨基)乙酸( MPAA )及其铜配合物( Cu-MPAA )的合成已完成。新的配体MPAA是通过将 2-氨基-5-甲基吡啶 ( AMPy ) 溶液与氯乙酸 (CA) 溶液在短时间内混合，在室温下通过无催化剂反应获得的。MPAA的表征已使用 NMR 和 FTIR 光谱进行，而复合物已使用 UV-Vis 光谱、AAS、FTIR、摩尔电导率、TGA-DSC 和磁矩进行表征。根据DFT计算，Cu(II)通过MPAA的羧酸根形成配位键和半配位键。使用纸片扩散法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。与其他测试化合物相比， Cu -MPAA复合物表现出最高的活性。此外，分子对接研究提供了支持这些发现的额外证据。此外，通过计算机模拟研究，合成的复合物符合可接受的预测 ADMET 特征和药物相似性规则。总的来说，我们相信这种复合物可

  DOI：

  10.1007/s11224-023-02224-x

文献信息

• Semi-coordination Cu–O bond on a copper complex featuring O,O-donor ligand as potential antibacterial agent: green synthesis, characterization, DFT, in-silico ADMET profiling and molecular docking studies
  作者：Husna Syaima、Wahyu Eko Prasetyo、Sentot Budi Rahardjo、Venty Suryanti

  DOI：10.1007/s11224-023-02224-x

  日期：——

  )amino)acetic acid (MPAA) and its copper complex (Cu-MPAA) has been performed. The new ligand, MPAA, was obtained via a catalyst-free reaction at room temperature by mixing a solution of 2-amino-5-methylpyridine (AMPy) with chloroacetic acid (CA) in a short time. The characterization of MPAA has been carried out using NMR and FTIR spectroscopies, while the complex has been characterized using UV–Vis

  2-((5-甲基-吡啶-2-基)氨基)乙酸( MPAA )及其铜配合物( Cu-MPAA )的合成已完成。新的配体MPAA是通过将 2-氨基-5-甲基吡啶 ( AMPy ) 溶液与氯乙酸 (CA) 溶液在短时间内混合，在室温下通过无催化剂反应获得的。MPAA的表征已使用 NMR 和 FTIR 光谱进行，而复合物已使用 UV-Vis 光谱、AAS、FTIR、摩尔电导率、TGA-DSC 和磁矩进行表征。根据DFT计算，Cu(II)通过MPAA的羧酸根形成配位键和半配位键。使用纸片扩散法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有抗菌活性。与其他测试化合物相比， Cu -MPAA复合物表现出最高的活性。此外，分子对接研究提供了支持这些发现的额外证据。此外，通过计算机模拟研究，合成的复合物符合可接受的预测 ADMET 特征和药物相似性规则。总的来说，我们相信这种复合物可