2-Bromo-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-propene | 951891-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-propene
• 英文别名: 1-(2-bromoprop-2-enyl)-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 951891-48-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: OBPQHJWRVPZABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-propene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以57 %的产率得到1-烯丙基-3,5-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  氢原子转移引发的自由基/极性交叉环化级联可方便地获得复杂的四氢化萘

  摘要：

  自由基/极性交叉流形允许烯丙芳烃和吉斯型受体之间形成环，从而提供了官能化四氢化萘的途径。反应条件温和，因此表现出显着的官能团耐受性。环化产物形式上是苯乙烯和缺电子烯烃的环加合物，它们可用于形成各种应变环产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202303228
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-3-iodopropene 、 magnesium,1,3-dimethoxybenzene-5-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以37 %的产率得到2-Bromo-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  氢原子转移引发的自由基/极性交叉环化级联可方便地获得复杂的四氢化萘

  摘要：

  自由基/极性交叉流形允许烯丙芳烃和吉斯型受体之间形成环，从而提供了官能化四氢化萘的途径。反应条件温和，因此表现出显着的官能团耐受性。环化产物形式上是苯乙烯和缺电子烯烃的环加合物，它们可用于形成各种应变环产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202303228

文献信息

• Hydrogen‐Atom‐Transfer‐Initiated Radical/Polar Crossover Annulation Cascade for Expedient Access to Complex Tetralins
  作者：Lucas Johnson、Griffin Barnes、Sebastian Fernandez、Christopher D. Vanderwal

  DOI：10.1002/anie.202303228

  日期：——

  A radical/polar crossover manifold permits annulations between allylarenes and Giese-type accepters, providing a route to functionalized tetralins. The reaction conditions are mild and therefore exhibit significant functional group tolerance. The annulation products are formally cycloadducts of styrenes and electron-deficient alkenes, and they can be used to form a variety of strained ring products

  自由基/极性交叉流形允许烯丙芳烃和吉斯型受体之间形成环，从而提供了官能化四氢化萘的途径。反应条件温和，因此表现出显着的官能团耐受性。环化产物形式上是苯乙烯和缺电子烯烃的环加合物，它们可用于形成各种应变环产物。