magnesium,1,3-dimethoxybenzene-5-ide,bromide | 322640-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: magnesium,1,3-dimethoxybenzene-5-ide,bromide
• 英文别名: 3,5-dimethoxyphenyl magnesium bromide；3,5-bis(methyloxy)phenylmagnesium bromide；(3,5-dimethoxyphenyl)magnesium bromide；3,5-dimethoxyphenylmagnesium bromide；(3,5-dimethoxy-phenyl)-magnesium bromide
• CAS: 322640-05-1
• 化学式: C₈H₉BrMgO₂
• 分子量: 241.367
• InChiKey: CZQMOVUBWDROTL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,1,3-dimethoxybenzene-5-ide,bromide 在 亚磷酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到di(3,5-dimethoxyphenyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Induced α-C(sp³)–H Phosphinylation of Unactivated Ethers under Photocatalyst- and Additive-Free Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01502
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 magnesium,1,3-dimethoxybenzene-5-ide,bromide
  参考文献：
  名称：

  使用有机镁试剂进行铬 (II) 催化的非对映选择性和化学选择性 Csp2-Csp3 交叉偶联

  摘要：

  已开发出一种在环境温度下用环己基碘对芳基镁卤化物进行铬催化的高度非对映选择性烷基化的简单方案。此外，这种不含配体的 CrCl2 能够使伯、仲和叔烷基卤化镁与容易获得的乙酸烯基酯进行有效的亲电烯基化。此外，这种与立体定义的烯基乙酸酯的化学选择性 C-C 偶联反应以立体保留方式进行。烷基碘化物和烯基乙酸酯上的各种官能团具有良好的耐受性，从而以良好的收率和高非对映选择性提供官能化的 Csp2-Csp3 偶联产物。详细的机理研究表明，原位生成的低价铬 (I) 物种可能是这些 Csp2-Csp3 交叉偶联的活性催化剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b08586

文献信息

• Redox‐Neutral Coupling between Two C(sp ³ )−H Bonds Enabled by 1,4‐Palladium Shift for the Synthesis of Fused Heterocycles
  作者：Ronan Rocaboy、Ioannis Anastasiou、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201908460

  日期：2019.10.7

  secondary C-H bonds, which are adjacent to an oxygen or nitrogen atom on one side, and benzylic or adjacent to a carbonyl group on the other side. A variety of valuable fused heterocycles were obtained from easily accessible ortho-bromophenol and aniline precursors. The second C-H bond cleavage was successfully replaced with carbonyl insertion to generate other types of C(sp3 )-C(sp3 ) bonds.

  通过从三取代的芳基溴化物进行的1,4-Pd转移，可以使两个C（sp3）-H键形成一个C（sp3）-C（sp3）键进行分子内偶联。与大多数C（sp3）-C（sp3）交叉脱氢偶联相反，该反应在氧化还原中性条件下进行，其中C-Br键充当内部氧化剂。此外，它允许两个中等酸性的伯或仲CH键之间的偶联，其在一侧与氧或氮原子相邻，而在另一侧为苄基或与羰基相邻。从易于获得的邻溴苯酚和苯胺前体中获得了各种有价值的稠合杂环。第二个CH键裂解成功地被羰基插入取代，以生成其他类型的C（sp3）-C（sp3）键。
• Discovery of 4-Substituted Methoxybenzoyl-aryl-thiazole as Novel Anticancer Agents: Synthesis, Biological Evaluation, and Structure−Activity Relationships
  作者：Yan Lu、Chien-Ming Li、Zhao Wang、Charles R. Ross、Jianjun Chen、James T. Dalton、Wei Li、Duane D. Miller

  DOI：10.1021/jm801449a

  日期：2009.3.26

  ylic acid amides (ATCAA). The antiproliferative activity of the SMART agents against melanoma and prostate cancer cells was improved from μM to low nM range compared with the ATCAA series. The structure−activity relationship was discussed from modifications of “A”, “B”, and “C” rings and the linker. Preliminary mechanism of action studies indicated that these compounds exert their anticancer activity

  由于先导化合物2-芳基噻唑烷-4-羧酸酰胺（ATCAA）的结构修饰，已经发现并合成了一系列4-取代的甲氧基苯甲酰基-芳基-噻唑（SMART）。与 ATCAA 系列相比，SMART 药物对黑色素瘤和前列腺癌细胞的抗增殖活性从 μM 提高到低 nM 范围。从“A”、“B”和“C”环和接头的修饰讨论了构效关系。初步的作用机制研究表明，这些化合物通过抑制微管蛋白聚合发挥其抗癌活性。
• Rhodium(I)-Catalyzed Carboacylation/Aromatization Cascade Initiated by Regioselective C−C Activation of Benzocyclobutenones
  作者：Tianwen Sun、Yuna Zhang、Bo Qiu、Yafei Wang、Yuting Qin、Guangbin Dong、Tao Xu

  DOI：10.1002/anie.201713179

  日期：2018.3.5

  Described here is the first example of a rhodium‐catalyzed carboacylation/aromatization cascade of a C=O bond by C−C activation. In this transformation, a reactive rhodaindanone complex is regioselectively generated and adds across a C=O bond with subsequent elimination, thus providing a unique strategy to access a multisubstituted benzofuran scaffold. A diverse range of benzofuran analogues were obtained

  这里描述的是第一个通过CC活化的C = O键的铑催化的碳酰化/芳香化级联反应的第一个例子。在这种转化中，反应性的若丹丹酮络合物是区域选择性生成的，并通过一个C = O键加成并随后被消除，从而提供了一种独特的策略来接近多取代的苯并呋喃支架。以高收率获得了多种苯并呋喃类似物。机理研究表明，三环内酯是可行的中间体。将该方法应用于C13-deOH-乙烯基呋喃呋喃和C13-deOH-二氢吲哚酮G的全合成。
• Diphenylethylene compounds and uses thereof
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050107339A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to Diphenylethylene Compounds and compositions comprising a Diphenylethylene Compound. The present invention also relates to methods for preventing or treating various diseases and disorders by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. In particular, the invention relates to methods for preventing or treating cancer or an inflammatory disorder by administering to a subject in need thereof one or more Diphenylethylene Compounds. The present invention further relates to articles of manufacture and kits comprising one or more Diphenylethylene Compounds.

  本发明涉及二苯乙烯化合物和包含二苯乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗各种疾病和紊乱的方法。具体而言，该发明涉及通过向需要的受试者施用一种或多种二苯乙烯化合物来预防或治疗癌症或炎症性紊乱的方法。本发明还涉及包含一种或多种二苯乙烯化合物的制品和工具包。
• Oxindole derivatives
  申请人：Luk Kim-Chun

  公开号：US20060293319A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention describes compounds of the general formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are herein described, a process for their manufacture, medicaments containing them as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The compounds show activity as antiproliferative agents and may be especially useful for the treatment of cancer.

  这项发明描述了一般式I的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3和X在此处描述，以及它们的制备方法、含有它们的药物以及将这些化合物用作药用活性剂的用途。这些化合物显示出抗增殖剂的活性，可能特别适用于癌症的治疗。