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5-(4-bromophenyl)-6-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromophenyl)-6-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
5-(4-bromophenyl)-6-hydroxy-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-(4-bromophenyl)-6-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
——
化学式
C10H7BrN2O3
mdl
——
分子量
283.081
InChiKey
YUSXIWFYHVKUJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    巴比妥酸 、 4-bromobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 吡啶 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以81 %的产率得到5-(4-bromophenyl)-6-hydroxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过电子供体-受体 (EDA) 复合物用重氮盐光触发活性亚甲基化合物的 C 芳基化
    摘要:
    在没有光催化剂的情况下,在可见光条件下阐明活性亚甲基化合物的C-芳基化是一个智力挑战。通过电子供体-受体(EDA)复合物的光诱导活性亚甲基化合物的C-芳基化显示了合成药理学相关化合物的战略途径。这种广泛而有效的方法促进了在环保条件下的C-芳基化,表现出与不同官能团的示例性相容性并产生多种化合物。这种环境上可持续的转变强调了程序简单和反应条件良好的优点。值得注意的是,所有所得产品均通过 EDA 复合物的中介作用,明智地从活性亚甲基化合物和重氮盐衍生而来。
    DOI:
    10.1039/d3cc05356c
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