N-Boc-L-serine 2-methyl-2-azidopropyl ester | 1009091-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-L-serine 2-methyl-2-azidopropyl ester
• 英文别名: (2-azido-2-methylpropyl) (2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1009091-39-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₄O₅
• 分子量: 302.33
• InChiKey: YWIZARREISEZNI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methylallyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoate 在 cobalt(II) tetrafluoroborate 叔丁基过氧化氢 、 tetramethyldisiloxane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以52%的产率得到N-Boc-L-serine 2-methyl-2-azidopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用市售试剂在温和条件下钴催化 α,α-二取代烯烃合成叔叠氮化物

  摘要：

  为钴催化的氢化叠氮化反应提供了商业上可获得的叠氮化物源的使用。具有多种官能团的 α,α-二取代烯烃被用作底物，以有用的产率提供叔叠氮化物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000817

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Synthesis of Tertiary Azides from α,α-Disubstituted Olefins under Mild Conditions Using Commercially Available Reagents
  作者：Erick Carreira、Boris Gaspar、Jérôme Waser

  DOI：10.1055/s-2007-1000817

  日期：2007.12

  The use of commercially available azide sources is presented for the cobalt-catalyzed hydroazidation reaction. α,α-Disubstituted olefins with a variety of functional groups were employed as substrates, providing tertiary azides in useful yields.

  为钴催化的氢化叠氮化反应提供了商业上可获得的叠氮化物源的使用。具有多种官能团的 α,α-二取代烯烃被用作底物，以有用的产率提供叔叠氮化物。