benzyl (2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)pentanoate | 1009807-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)pentanoate
• CAS: 1009807-20-8
• 化学式: C₃₄H₄₅NO₇Si
• 分子量: 607.819
• InChiKey: FQOLCFYPXXDVDK-OJDZSJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)pentanoate 、 氯乙酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A proline-catalyzed aldol approach to the synthesis of 1-N-iminosugars of the d-glucuronic acid type

  摘要：

  A new synthetic route to 1-N-iminosugars of glucuronic acid type (e.g., 1) has been developed employing proline-catalyzed aldol reaction as a key step. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.153
• 作为产物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl (2S,3R,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)pentanoate 、 benzyl (2R,3S,4R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  A proline-catalyzed aldol approach to the synthesis of 1-N-iminosugars of the d-glucuronic acid type

  摘要：

  A new synthetic route to 1-N-iminosugars of glucuronic acid type (e.g., 1) has been developed employing proline-catalyzed aldol reaction as a key step. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.153