1H-Benzimidazole, 2-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-1-(2-propoxyethyl)-, (E)-2-butenedioate (1:2) | 95894-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H-Benzimidazole, 2-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-1-(2-propoxyethyl)-, (E)-2-butenedioate (1:2)
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-1-(2-propoxyethyl)benzimidazole
• CAS: 95894-09-0
• 化学式: C26H36N4O9
• 分子量: 548.6
• InChiKey: MULZAFJDCARJHI-LVEZLNDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-n-propoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperazinyl)methylbenzimidazole 、 富马酸 在 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以to give 1-(2-n-propoxyethyl)-2-(4-methyl-1-piperaziny)methylbenzimidazole difumarate (3.49 g) as colorless crystals, m.p. 160.5°-161.5° C.的产率得到1H-Benzimidazole, 2-((4-methyl-1-piperazinyl)methyl)-1-(2-propoxyethyl)-, (E)-2-butenedioate (1:2)
  参考文献：
  名称：

  1-substituted-2-(piperazinyl or homopiperazinyl)-benzimidazole compounds

  摘要：

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基或较低的羟基烷基，n为2或3，或其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物具有强效的抗组胺活性，毒性较低，因此可用作抗组胺药物，并提供一种制备该化合物的方法，以及一种包含该化合物作为必要活性成分的抗组胺药物组合物。

  公开号：

  US04603130A1

文献信息

• Benzimidazole derivative, process for the preparation thereof and pharmaceutical composition
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0123962B1

  公开（公告）日：1989-12-27
• US4603130A
  申请人：——

  公开号：US4603130A

  公开（公告）日：1986-07-29