(4R,5S,8S)-8-[(E,2R,3R,7S)-3-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,8-dimethylnon-4-en-2-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxocan-2-one | 1041783-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5S,8S)-8-[(E,2R,3R,7S)-3-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,8-dimethylnon-4-en-2-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxocan-2-one
• CAS: 1041783-03-2
• 化学式: C₃₅H₅₀O₇
• 分子量: 582.778
• InChiKey: ZXERALHDGUAFRJ-UOXLZIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[(E,3S)-6-iodo-2-methylhept-5-en-3-yl]oxymethyl]-4-methoxybenzene 、 (S)-2-[(2S,5S,6R)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-methyl-8-oxo-oxocan-2-yl]-propionaldehyde 在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 以36%的产率得到(4R,5S,8S)-8-[(E,2R,3S,7S)-3-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4,8-dimethylnon-4-en-2-yl]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methyloxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过策略性钒催化的氧化动力学拆分合成（-）-八氢肌动蛋白a。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800554