3-[4-(azetidine-1-carbonyl)phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide | 1020854-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide
• 英文别名: 3-[4-(azetidine-1-carbonyl)phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]oxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide
• CAS: 1020854-86-7
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₅
• 分子量: 501.542
• InChiKey: PMQYBGIFKKGEGB-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(azetidine-1-carbonyl)-2-chloro-phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide 在 钯 氢气 、 钯 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give product (98 mg, 89%)的产率得到3-[4-(azetidine-1-carbonyl)phenoxy]-5-[(3S)-1-methyl-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]oxy-N-(5-methylpyrazin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物组，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如说明书所述，可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况，例如2型糖尿病。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，使用上述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。

  公开号：

  US07902200B2

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Campbell Leonie

  公开号：US20080171734A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  这项发明涉及一类新型化合物，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如规范中所述，可能在通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中有用，例如2型糖尿病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，使用所述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法，以及制备化合物（I）的方法。
• BENZOYL AMINO HETEROCYCLYL COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF A DISEASE MEDIATED THROUGH GLK
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2086964A2

  公开（公告）日：2009-08-12
• US7902200B2
  申请人：——

  公开号：US7902200B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008050101A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R¹, A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un groupe innovant de composés de formule (I) ou un sel de ceux-ci : dans laquelle R¹, A et HET-1 sont tels que décrits dans le mémoire descriptif, lesdits composés pouvant être utilisés pour le traitement ou la prévention d'une maladie ou d'un état médical induit par la glucokinase (GLK) tel que le diabète de type 2. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, des procédés de traitement de maladies induites par la GLK à l'aide desdits composés et des procédés de préparation des composés de formule (I).
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07902200B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The invention relates to a novel group of compounds of Formula (I) or a salt thereof: wherein R1, A and HET-1 are as described in the specification, which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK) such as type 2 diabetes. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds, methods of treatment of diseases mediated by GLK using said compounds and methods for preparing compounds of Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物组，其化学式为（I）或其盐：其中R1、A和HET-1如说明书所述，可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK）介导的疾病或医疗状况，例如2型糖尿病。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，使用上述化合物治疗由GLK介导的疾病的方法以及制备化合物（I）的方法。