2-[[4-(3-Chloro-2-pyridyl)butyl]amino]-4-(1H)-pyrimidinone | 90428-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[[4-(3-Chloro-2-pyridyl)butyl]amino]-4-(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-{[4-(3-Chloropyridin-2-yl)butyl]amino}pyrimidin-4(3H)-one；2-[4-(3-chloropyridin-2-yl)butylamino]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 90428-38-9
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄O
• 分子量: 278.741
• InChiKey: WASITLFNCXSDMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-(3-Chloro-2-pyridyl)butyl]amino]-4-(1H)-pyrimidinone 、 4-吡啶甲醛 在 氯仿 、 水 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give a red oil (1.5 g)的产率得到2-[[4-(3-Chloro-2-pyridyl)butyl]amino]-5-[(4-pyridyl)hydroxymethyl]-4-(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted pyrimidinones

  摘要：

  本发明提供了一种制备嘧啶酮化合物的过程，其在其5位上具有R.sup.2 CH(OH)--基团，其中R.sup.2是一个可选的取代的稳定的5-或6-成员的含氮杂环芳基基团。嘧啶酮环进一步被H.sub.1-拮抗剂或H.sub.2-拮抗剂或其前体的侧链取代。这些化合物可转化为5-杂环芳基甲基化合物，其可以是有用的H.sub.1-或H.sub.2-拮抗剂或其前体。

  公开号：

  US04569996A1

文献信息

• Amino pyrimidinones and their preparation
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0102157B1

  公开（公告）日：1986-09-03
• US4569996A
  申请人：——

  公开号：US4569996A

  公开（公告）日：1986-02-11