4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1057672-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 4-chloro-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1057672-77-1
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• mdl: MFCD09744140
• 分子量: 181.625
• InChiKey: NJYNJEXXULEPRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3-二甲基吡唑 在 三氯氧磷 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID COMPOUND HAVING ENPP1 INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'ACIDE HYDROXAMIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'ENPP1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 具有ENPP1抑制活性的异羟基肟酸类化合物及其用途

  摘要：

  公开具有ENPP1抑制活性的式(I)化合物、其药物组合物和用途。式(I)化合物可用于预防或治疗由ENPP1异常活性介导的那些疾病或障碍。

  公开号：

  WO2023036289A1

文献信息

• Substituted 1 H-Pyrrolo [2, 3-b] pyridine and 1 H-Pyrazolo [3, 4-b] pyridine Derivatives as Salt Inducible Kinase 2 (SIK2) Inhibitors
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20160081989A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds according to Formulas I, IA or IB: to pharmaceutically acceptable composition, salts thereof, their synthesis and their use as SIK2 inhibitors including such compounds and methods of using said compounds in the treatment of various diseases and/or disorders such as cancer, stroke, cardiovascular, obesity and type II diabetes.

  根据I、IA或IB公式的化合物：制备药学上可接受的组成，其盐，其合成方法及其用作SIK2抑制剂的用途，包括这些化合物和使用这些化合物治疗各种疾病和/或疾病的方法，如癌症、中风、心血管疾病、肥胖症和2型糖尿病。
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1028945B9

  公开（公告）日：2007-11-28
• COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3019196B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US20140256704A1
  申请人：——

  公开号：US20140256704A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• Pyrazolopyrimidines as Inhibitors of Glucocorticoid Receptor Translocation
  申请人：Sanford-Burnham Medical Research Institute

  公开号：US20180207140A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.