(±)-2-amino-5-phenylpentanol | 210554-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-2-amino-5-phenylpentanol
• 英文别名: 2-amino-5-phenylpentanol；(+/-)-2-Amino-5-phenylpentanol；2-amino-5-phenylpentan-1-ol
• CAS: 210554-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: KEOWJHHDXIAINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-2-amino-5-phenylpentanol 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到2-(dibenzylamino)-5-phenylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶鎓离子的立体选择性和区域选择性分子内傅克反应合成 4-取代四氢异喹啉

  摘要：

  通过氮丙啶鎓离子的分子内弗里德尔-克来福特 (FC) 反应以高度区域和立体选择性方式合成了光学活性 4-取代四氢异喹啉。对照实验表明氮丙啶鎓离子的形成和开环是路易斯酸催化 FC 反应中的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/ol4013537
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(hydroxymethyl)-6-phenyl-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (±)-2-amino-5-phenylpentanol
  参考文献：
  名称：

  使用酰基亚硝基Diels-Alder反应合成结构多样的氨基酸，包括δ-羟基赖氨酸

  摘要：

  借助亚硝基Diels-Alder（ANDA）反应，它可以在完全受控的相对立体化学条件下以1,4-关系引入氨基和羟基官能团，因此非常适合合成结构多样的氨基酸，包括羟基化的氨基酸。要解决的主要问题是除不对称二烯外的ANDA中的区域化学问题。描述了三种不同类型的ANDA加合物向氨基酸的转化，特别是作为保护形式的单一（2 SR，5 SR）非对映异构体，δ-羟基赖氨酸（胶原的重要组成部分）的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.076

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE, THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP)<br/>[FR] COMPOSE DE PYRROLIDINE, DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE INHIBANT LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004111041A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X is cyano or H; Y is CH?2#191, O, S, SO or SO?2# Z is (lower)alkylene, and the like; R1 and R2 are linked together to form (lower)alkylene or (lower)alkenylene, and R3 is H, (lower)alkyl or hydroxy; and the like; and the (lower)alkylene formed by R1 and R2 and the like may be substituted which may be substituted.] Compounds of formula (I) inhibit DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的式(I)或其药学上可接受的盐：[其中X是氰基或H; Y是CH?2#191，O，S，SO或SO?2# Z是(较低的)烷基，等等; R1和R2连接在一起形成(较低的)烷基或(较低的)烯基，R3是H，(较低的)烷基或羟基;等等; R1和R2形成的(较低的)烷基和类似物也可以被替代。]式(I)的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如2型糖尿病方面是有用的。
• Tricyclic erythromycin derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06274715B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  Compounds, or pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, of the formula: wherein A, B, D and E, R1, R2, and Z are specifically defined, having antibacterial activity, pharmaceutical compositions containing said compounds, treatment of bacterial infections with such compositions, and processes for the preparation of the compounds.

  该公式化合物的化合物，或其药学上可接受的盐和酯，其中A、B、D和E、R1、R2和Z都有具体定义，具有抗菌活性，含有该化合物的制药组合物，使用这种组合物治疗细菌感染，并制备该化合物的方法。
• TRICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0876388A1

  公开（公告）日：1998-11-11
• US6274715B1
  申请人：——

  公开号：US6274715B1

  公开（公告）日：2001-08-14
• [EN] TRICYCLIC ERYTHROMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES TRICYCLIQUES D'ERYTHROMYCINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997017356A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) Compounds, or pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, of formulae (I); (II); (III) or (IV) wherein A, B, D and E, R1, R2 and Z are specifically defined, having antibacterial activity, pharmaceutical compositions containing said compounds, treatment of antibacterial infections with such compositions, and processes for the preparation of the compounds.(FR) La présente invention concerne des composés, ou des sels et des esters de ces composés qui sont acceptables en pharmacie, selon les formules (I); (II); (III) ou (IV) dans lesquelles A, B, D et E, R1, R2 et Z sont spécifiquement définis, présentant une activité antibactérienne, des compositions pharmaceutiques contenant les composés mentionnés, le traitement d'infections bactériennes avec lesdites compositions et des procédés de préparation des composés.