N-((3RS)-1-tert-Butylcarbonylmethyl-2,3-dihydro-2-oxo-5-(4-methylphenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-N'-(3-methylphenyl)urea | 155412-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-((3RS)-1-tert-Butylcarbonylmethyl-2,3-dihydro-2-oxo-5-(4-methylphenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-N'-(3-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-[1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-5-(4-methylphenyl)-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-(3-methylphenyl)urea
• CAS: 155412-87-6
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₃
• 分子量: 496.609
• InChiKey: BLLORHYVWFCDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (2-oxo-5-(p-tolyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamate 以96%的产率得到N-((3RS)-1-tert-Butylcarbonylmethyl-2,3-dihydro-2-oxo-5-(4-methylphenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-N'-(3-methylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives useful as CCK-receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及苯二氮䓬啶衍生物，这些衍生物可用作具有胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用的药物，并涉及它们的生产。

  公开号：

  US05688943A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives useful as CCK-Receptor Antagonists
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP1342719B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US5688943A
  申请人：——

  公开号：US5688943A

  公开（公告）日：1997-11-18
• US5962451A
  申请人：——

  公开号：US5962451A

  公开（公告）日：1999-10-05
• [EN] BENZODIAZEPIN DERIVATIVES USEFUL AS CCK-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：WO1993016999A1

  公开（公告）日：1993-09-02

  [EN] A benzodiazepine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein (a) R<1> is -CH2CHOH(CH2)aR<4> or a ketone group -CH2CO(CH2)aR<5> in which a is 0 or 1 and R<4> and R<5> are selected from alkyl and cycloalkyl groups and saturated heterocyclic groups optionally substituted at a hetero-atom; (b) R<2> and R<3> are independently selected from aromatic carbocyclic and heterocylic residues; and (c) W and X are selected independently from halogen and hydrogen atoms and alkyl and alkoxy groups. These compounds are gastrin and/or CCK-B receptor antagonists.
  [FR] L'invention concerne un dérivé de benzodiazépine de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle: (a) R1 représente -CH2CHOH(CH2)aR4 ou un groupe cétone -CH2CO(CH2)aR5 dans lequel a est 0 ou 1 et R4 et R5 sont sélectionnés parmi des groupes alkyle et cycloalkyle, ainsi que parmi des groupes hétérocycliques saturés éventuellement substitués au niveau d'un hétéro-atome; (b) R2 et R3 sont indépendamment sélectionnés parmi des résidus carbocycliques et hétérocycliques aromatiques; et (c) W et X sont indépendamment sélectionnés parmi halogène et des atomes d'hydrogène, et parmi des groupes alkyle et alcoxy. Ces composés sont des antagonistes récepteurs de gastrine et/ou de CCK-B.
• Benzodiazepine derivatives useful as CCK-receptor antagonists
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05688943A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  This invention relates to benzodiazepine derivatives which are useful as drugs exhibiting antagonism at the gastrin and/or CCK-B receptor, and to their production.

  这项发明涉及苯二氮䓬啶衍生物，这些衍生物可用作具有胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用的药物，并涉及它们的生产。