tert-butyl 3-benzyl-1-oxa-Δ³-cephem-4-carboxylate | 83242-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-benzyl-1-oxa-Δ³-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-benzyl-1-oxacepham-4-carboxylate；Tert-butyl 3-benzyl-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 83242-55-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: NJAPIXKPTYXIKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl <4-<(3-phenylprop-2-ynyl)oxy>-2-oxoazetidin-1-yl>chloroacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 tert-butyl 3-benzyl-1-oxa-Δ³-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Free-radical annelation in the synthesis of bicyclic β-lactams. synthesis of 1-oxacephem and 1-oxahomocephem derivatives.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87381-5

文献信息

• Free radical annulation in the synthesis of bicyclic .beta.-lactams. 4. Exo vs. endo cyclizations in the construction of the (.+-.)-1-oxacepham and (.+-.)-1-oxahomocepham systems
  作者：Mario D. Bachi、Felix Frolow、Christian Hoornaert

  DOI：10.1021/jo00159a010

  日期：1983.6
• Free-radical annelation in the synthesis of bicyclic β-lactams. synthesis of 1-oxacephem and 1-oxahomocephem derivatives.
  作者：Mario D. Bachi、Christian Hoornaert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87381-5

  日期：1982.1