tert-butyl (S)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-formylethylcarbamate | 1027769-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-formylethylcarbamate
• 英文别名: [(1S)-1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-2-formylethyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1S)-3-oxo-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]carbamate
• CAS: 1027769-27-2
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 317.308
• InChiKey: BKGWYVCIUBBEKT-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-methyl-5-(1-methylethyl)-1H-imidazol-1-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane 、 tert-butyl (S)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-formylethylcarbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-(3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(ethoxycarbonyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethylcarbamate 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-formylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003