<<3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxycarbonyl)>-phenyl>-3-trifluoromethyl-3H-diazirine | 136415-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <<3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxycarbonyl)>-phenyl>-3-trifluoromethyl-3H-diazirine
• 英文别名: Methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoate
• CAS: 136415-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂O₃Si
• 分子量: 374.435
• InChiKey: XNYPEXHQXYYIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxycarbonyl)>-phenyl>-3-trifluoromethyl-3H-diazirine 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 <3-(Oxycarbonyl)-5-(3-trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)phenoxy>acetyl-L-(S-carbomethoxysulphenyl)cysteinyl-D-valine
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基重氮基的合成。一种双功能试剂，适用于光亲和标记研究。

  摘要：

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80991-1
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dibromophenoxy)-tert-butyldimethylsilane 在 吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 氨 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 <<3-(t-butyldimethylsilyloxy)-5-(methoxycarbonyl)>-phenyl>-3-trifluoromethyl-3H-diazirine
  参考文献：
  名称：

  取代的芳基重氮基的合成。一种双功能试剂，适用于光亲和标记研究。

  摘要：

  1,3,5-三取代的芳基重氮（2）已被合成为光亲和探针，并已被精制为适合用于青霉素和头孢菌素生物合成酶研究的试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80991-1