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10-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyloxy)-n-decanal
10-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyloxy)-n-decanal | 191923-64-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyloxy)-n-decanal
英文别名
10-(2,3,4-tri-O-benzyl-beta-L-fucopyranosyloxy)-n-decanal;10-[(2S,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxydecanal
CAS
191923-64-5
化学式
C
37
H
48
O
6
mdl
——
分子量
588.785
InChiKey
TXDXUYSLKJXCKQ-CGMRCTGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
43
可旋转键数:
20
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.49
拓扑面积:
63.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
10-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyloxy)-n-decanol
191923-54-3
C
37
H
50
O
6
590.8
反应信息
作为产物:
描述:
10-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyloxy)-n-decanol
在
2,3-吡啶二甲酸
、
硫酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以410 mg (0.697 mmol, 71%)的产率得到10-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-fucopyranosyloxy)-n-decanal
参考文献:
名称:
Synthesis of glycophospholipid and peptide-phospholipid conjugates and
摘要:
本发明提供了磷脂和肽-磷脂共轭物,包括由醚键连接的磷脂部分和糖或肽部分的糖磷脂或肽磷脂共轭物,该醚键包括二级或三级胺。本发明的共轭物结构包括磷脂和糖或肽部分之间的灵活间隔臂,该间隔臂长度可变,有助于优化糖或肽的生物活性。本发明还提供了一种合成这种共轭物的方法,包括还原胺化步骤。该方法高效、经济,并提供高产率的产物。本发明的糖磷脂和肽磷脂共轭物可以被纳入并且可选择地在自组装系统中(如膜、双分子层、薄膜、脂质体等)进行化学聚合,并在医学和免疫生物学应用中具有诊断和治疗的用途。
公开号:
US06071532A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US06171614B2
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
SYNTHESIS OF GLYCOPHOSPHOLIPID AND PEPTIDE-PHOSPHOLIPID CONJUGATES AND USES THEREOF
申请人:
EMORY UNIVERSITY
公开号:
EP0956000A1
公开(公告)日:
1999-11-17
EP0956000A4
申请人:
——
公开号:
EP0956000A4
公开(公告)日:
2004-06-09
US6071532A
申请人:
——
公开号:
US6071532A
公开(公告)日:
2000-06-06
US6171614B1
申请人:
——
公开号:
US6171614B1
公开(公告)日:
2001-01-09
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