[(3S,4R,6S)-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-[2-methyl-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]oxan-2-yl]-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-1-en-4-yl] 2-hydroxy-6-[3-[(2S,6S)-6-[(3S,4R,6R)-4-hydroxy-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-[2-methyl-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]oxan-2-yl]-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)heptyl]oxan-2-yl]propyl]benzoate | 1039039-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4R,6S)-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-[2-methyl-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]oxan-2-yl]-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-1-en-4-yl] 2-hydroxy-6-[3-[(2S,6S)-6-[(3S,4R,6R)-4-hydroxy-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-[2-methyl-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]oxan-2-yl]-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)heptyl]oxan-2-yl]propyl]benzoate
• CAS: 1039039-52-5
• 化学式: C₇₁H₁₃₀O₁₅Si₄
• 分子量: 1336.15
• InChiKey: MESJUYXSGHCLCO-JXVOZTMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.42
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R,6S)-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-[2-methyl-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]oxan-2-yl]-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-1-en-4-yl] 2-hydroxy-6-[3-[(2S,6S)-6-[(3S,4R,6R)-4-hydroxy-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-[2-methyl-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]oxan-2-yl]-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)heptyl]oxan-2-yl]propyl]benzoate 、 2,2-dimethyl-5-(3-((2S,6S)-6-vinyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)propyl)-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-one 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过全合成将绝对构型分配给 SCH 351448。

  摘要：

  本文报道了 SCH 351448（一种有趣的离子载体天然产物）的合成和绝对构型。Mukaiyama aldol-Prins 和段偶联 Prins 反应被用来构建 SCH 351448 的组成四氢吡喃。描述了通过模板化烯烃复分解策略组装天然产物的 C2 对称核心的努力；然而，最终利用逐步片段组装来完成目标分子。

  DOI：

  10.1021/ol8011474
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到[(3S,4R,6S)-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-[2-methyl-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]oxan-2-yl]-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)hept-1-en-4-yl] 2-hydroxy-6-[3-[(2S,6S)-6-[(3S,4R,6R)-4-hydroxy-3-methyl-7-[(2S,6R)-6-[2-methyl-1-oxo-1-(2-trimethylsilylethoxy)propan-2-yl]oxan-2-yl]-6-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)heptyl]oxan-2-yl]propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过全合成将绝对构型分配给 SCH 351448。

  摘要：

  本文报道了 SCH 351448（一种有趣的离子载体天然产物）的合成和绝对构型。Mukaiyama aldol-Prins 和段偶联 Prins 反应被用来构建 SCH 351448 的组成四氢吡喃。描述了通过模板化烯烃复分解策略组装天然产物的 C2 对称核心的努力；然而，最终利用逐步片段组装来完成目标分子。

  DOI：

  10.1021/ol8011474