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2,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-11H-isoquino[4,3-c]cinnolin-12-one | 1070882-31-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-11H-isoquino[4,3-c]cinnolin-12-one
英文别名
16,17-Dimethoxy-21-[2-(propan-2-ylamino)ethyl]-5,7-dioxa-11,12,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-1(13),2,4(8),9,11,14,16,18-octaen-20-one
2,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-11H-isoquino[4,3-c]cinnolin-12-one化学式
CAS
1070882-31-3
化学式
C23H24N4O5
mdl
——
分子量
436.467
InChiKey
LOCZJAWQZKWQFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxy-11-[2-(benzyl(isopropyyl)amino)ethyl]-11H-isoquino[4,3-c]cinnolin-12-one甲酸溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以82%的产率得到2,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-11H-isoquino[4,3-c]cinnolin-12-one
    参考文献:
    名称:
    与11- [2-(N,N-二甲基氨基)乙基] -2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基-11H-异喹啉[4,3-c]肉桂烯有关的拓扑异构酶I靶向剂的合成及生物学评价-12一(ARC-31)。
    摘要:
    几个在乙基取代基上具有不同功能的11-乙基-2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基-11H-异喹啉[4,3-c] cinnolin-12-具有强力的拓扑异构酶I(TOP1)靶向活性和抗肿瘤活性。评估了11-乙基取代基的2位上的各种极性取代基(包括N-甲基胺,N-异丙基胺,羟基和羟氨基)对TOP1靶向活性和细胞毒性的影响。在具有MDA-MB-435人肿瘤异种移植物的无胸腺裸鼠中,还评估了N-甲基胺和N-异丙基胺衍生物作为抗肿瘤剂。肠胃外或口服给药时,两种化合物均具有抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.06.046
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文献信息

  • Syntheses and biological evaluation of topoisomerase I-targeting agents related to 11-[2-(N,N-dimethylamino)ethyl]-2,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxy-11H-isoquino[4,3-c]cinnolin-12-one (ARC-31)
    作者:Mavurapu Satyanarayana、Wei Feng、Liang Cheng、Angela A. Liu、Yuan-Chin Tsai、Leroy F. Liu、Edmond J. LaVoie
    DOI:10.1016/j.bmc.2008.06.046
    日期:2008.8
    Several 11-ethyl-2,3-dimethoxy-8,9-methylenedioxy-11H-isoquino[4,3-c]cinnolin-12-ones with varied functionality on the ethyl substituent have exhibited potent topoisomerase I (TOP1) targeting activity and antitumor activity. The influence of various polar substituents at the 2-position of the 11-ethyl substituent, including N-methylamine, N-isopropylamine, hydroxyl, and hydroxylamino groups, on TOP1-targeting
    几个在乙基取代基上具有不同功能的11-乙基-2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基-11H-异喹啉[4,3-c] cinnolin-12-具有强力的拓扑异构酶I(TOP1)靶向活性和抗肿瘤活性。评估了11-乙基取代基的2位上的各种极性取代基(包括N-甲基胺,N-异丙基胺,羟基和羟氨基)对TOP1靶向活性和细胞毒性的影响。在具有MDA-MB-435人肿瘤异种移植物的无胸腺裸鼠中,还评估了N-甲基胺和N-异丙基胺衍生物作为抗肿瘤剂。肠胃外或口服给药时,两种化合物均具有抗肿瘤活性。
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