一水合4,6-二氨基嘧啶半硫酸盐 | 77709-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 一水合4,6-二氨基嘧啶半硫酸盐
• 中文别名: 4,6-二氨基嘧啶半硫酸盐一水；4,6-二氨基嘧啶半硫酸盐一水合物
• 英文名称: pyrimidine-4,6-diyldiamine; sulfate
• 英文别名: Pyrimidin-4,6-diyldiamin; Sulfat；4,6-diaminopyrimidine hemisulfate；4,6-Diaminopyrimidine sulfate；pyrimidine-4,6-diamine;sulfuric acid
• CAS: 77709-02-5；123501-43-9
• 化学式: 2C₄H₆N₄*H₂O₄S
• 分子量: 318.316
• InChiKey: KVQQUKZVGBKTLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水合4,6-二氨基嘧啶半硫酸盐 在 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到5-bromo-4,6-diaminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  研究杂环系列。十八。4-氨基嘧啶化学在1,4,7,9-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪合成中的应用

  摘要：

  据报道由4-氨基嘧啶合成1,4,7,9-四氮杂苯并[ b ]吩噻嗪环系统。通过将4-氨基嘧啶转化为相应的5-硫氰酸根衍生物，然后水解并随后用2,3-二氯喹喔啉处理，获得了该新的杂环。通过使用合适的取代起始原料获得了几种衍生物。用硝酸和硫酸混合硝化得到相应的13-硝基衍生物。光谱分析与分配的结构一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170747

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020137755A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号传导的化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用它们治疗依赖于酪氨酸激酶的疾病和病况的方法，如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• Influence of the Nucleobase and Anchimeric Assistance of the Carboxyl Acid Groups in the Hydrolysis of Amino Acid Nucleoside Phosphoramidates
  作者：Munmun Maiti、Servaas Michielssens、Natalia Dyubankova、Mohitosh Maiti、Eveline Lescrinier、Arnout Ceulemans、Piet Herdewijn

  DOI：10.1002/chem.201102279

  日期：2012.1.16

  some amino acid nucleoside phosphoramidates (aaNPs) can act as substrates for viral polymerases like HIV‐1 RT. Herein, we report the synthesis and hydrolysis of a series of new aaNPs, containing either natural or modified nucleobases to define the basis for their differential reactivity. Aqueous stability, kinetics, and hydrolysis pathways were studied by NMR spectroscopy at different solution pD values

  核苷氨基磷酸酯（NPs）是一类核苷酸类似物，已被开发为潜在的抗病毒/抗肿瘤前药。最近，我们发现某些氨基酸核苷氨基磷酸酯（aaNPs）可以充当病毒聚合酶（如HIV-1 RT）的底物。在这里，我们报告了一系列新的aaNPs的合成和水解，这些aaNPs包含天然或修饰的核碱基，以定义其差异反应性的基础。在不同溶液pD值（5-7）和温度下，通过NMR光谱学研究了水的稳定性，动力学和水解途径。观察到动力学和机理（PN和/或P水解反应的O键裂解在很大程度上取决于核碱基和氨基酸部分的性质。发现天冬氨酰NPs比Gly或β-AlaNPs更具反应性。对于天冬氨酰NP，核碱基的反应顺序为1-去氮杂腺嘌呤> 7-去氮杂腺嘌呤>腺嘌呤>胸腺嘧啶≥3-去氮杂腺嘌呤。值得注意的是，即使在4°C下，Asp-1-deaza-dAMP的中性水溶液也会通过专有的PO键水解而自发降解（Asp-1-deaza-dAMP与Asp
• Synthesis and photophysical evaluation of new fluorescent 7-arylethynyl-7-deazaadenosine analogs
  作者：Augusto Matarazzo、Justin Brow、Robert H.E. Hudson

  DOI：10.1139/cjc-2018-0303

  日期：2018.12

  solvatofluorochromicity in H 2 O, relative to their emission wavelengths in dioxane or EtOH. Moreover, all three analogs exhibited microenvironmental sensitivity of their fluorescence emission intensity, being moderate to high quantum yields in dioxane and EtOH and significantly lower in H 2 O. Various attempts to perform domino cross coupling/annuation reactions on 7-deaza-7-alkynyladenine derivatives to form a new

  通过 7-iodo-7-deaza-2´-deoxyadenosine 与 1-ethynylpyrene、2-ethynyl-6-methoxynaphthalene 和 9-的 Sonogashira 交叉偶联反应合成了三种新的荧光 7-deaza-2´-deoxyadenosine 类似物乙炔基菲。在二恶烷、乙醇和 H 2 O 中评估了这些类似物的光谱特性，以确定它们用作环境敏感荧光探针的潜力。相对于它们在二恶烷或 EtOH 中的发射波长，所有三种类似物在 H 2 O 中都显示出较大的溶剂化氟色度。此外，所有三种类似物都表现出对其荧光发射强度的微环境敏感性，在二恶烷和 EtOH 中量子产率中等至高，在 H 2 O 中显着降低。
• Novel antiallergic agents. Part I: Synthesis and pharmacology of pyrimidine amide derivatives
  作者：Masakazu Ban、Hiroaki Taguchi、Takeo Katsushima、Shoichi Aoki、Akihiko Watanabe

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00064-9

  日期：1998.7

  We have synthesized many pyrimidine amide derivatives. Novel pyrimidine bis-glycolic amide derivatives showed moderate inhibition in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay by oral administration. Among these compounds, 2,4-bis(methoxyacetylamino)-6-piperidinopyrimidine (2i) exhibited significant inhibition. However the compound (2i) did not inhibit antigen-induced histamine or SRS-A release

  我们已经合成了许多嘧啶酰胺衍生物。新型嘧啶双乙醇酰胺衍生物在口服给药的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中显示出中等抑制作用。在这些化合物中，2,4-双（甲氧基乙酰氨基）-6-哌啶子基嘧啶（2i）表现出显着的抑制作用。但是，化合物（2i）在低于10（-4）M时不抑制抗原诱导的组胺或SRS-A从豚鼠的肺碎片中释放。2i衍生物在大鼠PCA分析中也具有显着或中等活性。在酰胺PCA测定中，在酰胺羰基的α位上没有氧原子的化合物2h和没有酰胺羰基的化合物17没有显示出抑制作用。我们认为，酰胺羰基和酰胺羰基α位的氧原子均在抑制大鼠PCA反应中起重要作用。这些嘧啶双乙醇酰胺衍生物具有新颖的结构和独特的活性，表明它们可能在治疗过敏性疾病中可能有用。
• Discovery of 4-Amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino-pyridin- 3-yl)pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine, an Orally Active, Non-Nucleoside Adenosine Kinase Inhibitor
  作者：Chih-Hung Lee、Meiqun Jiang、Marlon Cowart、Greg Gfesser、Richard Perner、Ki Hwan Kim、Yu Gui Gu、Michael Williams、Michael F. Jarvis、Elizabeth A. Kowaluk、Andrew O. Stewart、Shripad S. Bhagwat

  DOI：10.1021/jm000314x

  日期：2001.6.1

  Adenosine (ADO) is an endogenous homeostatic inhibitory neuromodulator that reduces cellular excitability at sites of tissue injury and inflammation, inhibition of adenosine kinase (AK), the primary metabolic enzyme for ADO, selectively increases ADO concentrations at sites of tissue trauma and enhances the analgesic and antiinflammatory actions of ADO. Optimization of the high-throughput screening lead, 4-amino-7-aryl-substituted pteridine (5) (AK IC50 = 440 nM), led to the identification of compound 21 (4-amino-5-(3-bromophenyl)-7-(6-morpholino- pyridin-3-yl)pyrido [2,3-d]pyrimidine, ABT-702), a novel, potent (AK IC50 = 1.7 nM) non-nucleoside AK inhibitor with oral. activity in animal models of pain and inflammation.